Васильев Владимир Ильич : другие произведения.

Управление жизнью -24

Самиздат: [Регистрация] [Найти] [Рейтинги] [Обсуждения] [Новинки] [Обзоры] [Помощь|Техвопросы]
Ссылки:
Школа кожевенного мастерства: сумки, ремни своими руками
 Ваша оценка:

  Рофман В.М. - 24
  
  
   Рофман В.М.
  
  
  
  
  
   УПРАВЛЕНИЕ ЖИЗНЬЮ - 24
   О возможности непрерывного продления человеческой жизни
   в бессмертие
  
   Осмыслительный комментарий на книгу Рофмана В.М. написал
   Васильев Владимир Ильич
  
  
  
   6. Преодоление "лимита Хейфлика"
   "...Я не верю в то, что старение и смерть
   людей наступает вследствие прекращения
   деления их клеток"
   Леонард Хейфлик
  
  Идею о том, что старение организмов связано со старением их клеток впервые
  высказал известный зоолог и теоретик эволюционного учения Август Вейсман. В 1881
  году он предположил, что ограниченное физическое существование живых существ
  определяется тем обстоятельством, что у их соматических клеток "...способность к росту
  путѐм деления не вечна, а ограничена" /1/, а бесконечно делиться могут только половые
  клетки, которые, с этой точки зрения, "бессмертны".
  
  80 лет спустя, это предвидение Вейсмана было опытным путѐм подтверждено
  американским цитологом Леонардом Хейфликом (Станфордский университет,
  Геронтологический центр при Университете штата Майами, США), который в 1961 году,
  совместно с П.Мурхедом, провѐл эксперименты по культивации фибробластов
  человеческих эмбрионов. Исследователи помещали в питательную среду раствора
  аминокислот, солей и некоторых других низкомолекулярных компонентов отдельные
  клетки, на которые клеточная ткань перед инкубацией диссоциировалась в результате
  обработки трипсином. В культуре ткани начиналось деление фибробластов, и когда
  клеточный слой достигал определѐнного размера, его делили пополам, вновь
  обрабатывали трипсином и переносили в новый сосуд. Опыты продолжались до тех пор,
  пока деление клеток не прекращалось /1/.
  
  По результатам экспериментов, которые многократно были подтверждены в
  лабораториях многих стран, число делений клеток составляло, начиная с эмбрионального
  периода, 50Ђ10 раз, после чего они через некоторое время погибали. Этот показатель
  критического числа делений соматических клеток получил название "лимита Хейфлика".
  Для соматических клеток различных видов позвоночных животных
  прослеживается определѐнная корреляция "лимита Хейфлика" с продолжительностью
  жизни этих организмов (см. таблицу 4):
  
  Таблица 4
  "Лимит Хейфлика" для различных животных
  (по Н.Н.Мушкамбарову и С.Л.Кузнецову) /1/.
  Источник клеток
  Максимальная
  продолжительность
  жизни животного
  Количество делений
  клеток в культуре
  ткани
  
  Новорожденные мыши 3 года 15 - 20 раз
  Новорожденные
  цыплята
  12 лет 25 раз
  Эмбрион человека 100 лет 50 раз
  Галапагосская черепаха 175 лет 110 раз
  _____________________________________________________________________________
  1. http://web-local.rudn.ru/web-local/uem/autor/bilibin/bil_kl.htm
  43
  
  В 1971 году ведущий научный сотрудник Института биофизики (г. Москва)
  А.М.Оловников высказал предположение, что время жизни клетки, по часам количества
  их делений, определяется процессом укорочения концевых участков хромосом -
  теломеров /1,2/.
  Теломеры были открыты в 1938 году, независимо друг от друга, двумя
  Нобелевскими лауреатами - Барбарой Мак-Клинтон и Германом Меллером. Основная
  функция теломеров - предотвращать деградацию хромосом и их слипание. Причем их
  нуклеотидный состав один для всех млекопитающих, амфибий, птиц и рыб, так что их
  биохимическое действие фундаментально и мало связано с отдельными видовыми
  характеристиками живых организмов.
  
  При каждом делении клетки еѐ ДНК копируется не полностью, небольшой еѐ
  фрагмент на концах хромосом теряется, поскольку фермент полимераза начинает синтез
  дочерней цепи с определѐнной "РНК-заправки". Пока теряются теломеры, клеточное
  деление продолжается; когда же запас теломеров "исчерпываются" и возникает угроза
  потери смысловых фрагментов двойной спирали, концы хромосом слипаются, что
  приводит к прекращению деления клеток и старению как самих клеток, так всего
  организма /2/.
  
  Из гипотезы А.М.Оловникова следовал вывод, что в нестареющих клетках
  должна существовать какая-то ферментативная система, которая способна контролировать
  и поддерживать на должном уровне длину теломерной ДНК. В 1985 году эту систему
  открыли Керол Грейфер и Элизабет Блекборн. Клеточный фермент, названный
  теломеразой, оказался белково-рибонуклеиновым комплексом, механизмом действия
  которого является повторяющееся кодирование с помощью РНК-матрицы, входящей в
  состав теломеразы, новых нуклеотидных последовательностей теломеры, в результате
  чего происходит восстановление еѐ длины /1,2/.
  
  Иными словами, клетки сами в себе носят средство для своего бессмертия!
  Опытным путѐм это было доказано Джерри Шей и Вудридж Райт из Юго-Западного
  медицинского центра Техасского университета, которые работали совместно с
  сотрудниками калифорнийской биотехнологической фирмы "Джерон Корпорэйшн".
  
  Шей и Райт открыли, что у соматических клеток теломеразная активность и процесс обратной транскрипции угасает из-за того, что подавляется активность гена, кодирующего еѐ
  каталитическую субъединицу. С помощью векторов, сконструированных из вирусных
  ДНК, в нормальные клетки были внесены гены теломеразной обратной транскриптазы в
  окружении участков вирусных ДНК, способных усиливать экспрессию того или иного
  гена. В результате прекращался процесс укорачивания теломер и модифицированные
  клетки продолжали делиться и тогда, когда обычные соматические клетки умирали /2, 3/.
  Эксперименты с теломеразой породили большие надежды на продление
  человеческой жизни. Ведь протоплазма потенциально бессмертна. "Она непрестанно
  обновляющий себя порядок, поэтому в самом принципе еѐ конструкции не заложена
  неизбежность обрыва процессов из-за рассогласования" /4/.
  
   == Всё это стало известно до 2010 года? И если рассуждения автора тут "обрываются" -значит в этом направлении не случилось открытий позволяющих далее воодушевленно обещать возможность бессмертия...
   Скептик сразу скажет, что это большая разница -капля поперечником в миллиметр в кюветке и Васька Подзаборный ростом 190 и весом 110 в бочке с раствором живой воды... ==
  _____________________________________________________________________________
  1. http://web-local.rudn.ru/web-local/uem/autor/bilibin/bil_kl.htm
  2. Околитенко Н.И., Колбун Н.Д. "Рак - ошибка формообразования. Где? Когда?
  Почему? Как?" - К.: "Гнозис", 2007.
  3. Газета "Известия", Љ7 (25107) от 16.01.1998.
  4. Лем С. "Сумма технологии". - М., "Мир", 1968, с.468.
  44
  
  Одноклеточные организмы, которые делятся митотически, не умирают,
  поскольку процесс их естественного развития приводит к делению, а не к смерти.
  Биологический феномен смерти возникает лишь на эволюционной стадии появления
  многоклеточных организмов. При этом биологам известно 7 видов практически
  нестареющих многоклеточных организмов, которые погибают только от внешних,
  случайных причин. В 1997 году опытным путѐм было доказано теоретическое бессмертие
  гидры, напрямую связанное с высокой регенерационной способностью клеток еѐ
  организма. По этой же причине не подвержены старению морские актинии и некоторые
  представители отряда Tricladida /1/.
  Клетки человеческого организма по показателю такого биологического
  "бессмертия" можно расположить в следующей последовательности /2/:
  
  1. Половые (гаметы) - гаплоидный набор хромосом, несущих вещество
  наследственности ДНК. У этих клеток высокая теломеразная активность сохраняется на
  протяжении всей их жизни в организме. Это указывает на то, что теломеры половых
  клеток содержат самое большое количество ДНК-повторов и все белки, необходимые для
  нормального деления (пролиферации) клеток, не ограниченного "лимитом Хейфлика".
  
  2. Эмбриональные. Эти клетки обладают неограниченной способностью к
  самоподдержанию и превращению в любые другие клетки. Это клетки периода
  гаструляции: пробуждаются гены, обеспечивающие реализацию общего плана развития
  организма, а, соответственно, и молекулярную регуляцию взаимодействия между
  отдельными его составляющими. Данных относительно длины теломеров в хромосомах
  этой стадии развития организма пока нет (скорее всего, они укорочены, по сравнению с
  гаметами), но теломераза остаѐтся очень активной. Клетки 3-7-дневной гаструлы
  пребывают в состоянии детерминизации, после чего начинается их дифференциация и
  зародышевые клетки становятся клетками фетальными.
  
  3. Фетальные. На этой стадии происходит рост, дифференцировка и
  интеграция частей развивающегося организма - реализация наследственного кода,
  определяющего общее развитие морфогенетических процессов. Теломераза в этих клетках
  остаѐтся достаточно активной, а теломеры начинают непрерывно укорачиваться в меру
  количества клеточных делений.
  
  4. Универсальные стволовые. Родоначальные клетки в обновляющихся
  тканях, размножение и дифференцировка которых восстанавливает потерю
  специализированных клеток после их физиологической гибели вследствие возраста или
  случайной ткани. Стволовые клетки способны к самоподдерживающему превращению в
  любые другие клетки. Теломераза активно обеспечивает им, как и половым клеткам,
  потенциальное бессмертие до тех пор, пока не завершится процесс их дифференцирования
  в восстановленной специализированной ткани. По последним опубликованным данным
  "лимит Хейфлика" для стволовых клеток составляет примерно 100 делений, что отражает их переход от универсальности к специализации.
 Ваша оценка:

Связаться с программистом сайта.

Новые книги авторов СИ, вышедшие из печати:
О.Болдырева "Крадуш. Чужие души" М.Николаев "Вторжение на Землю"

Как попасть в этoт список

Кожевенное мастерство | Сайт "Художники" | Доска об'явлений "Книги"