Рябоконь Андрей Александрович :
другие произведения.
Глава 5. Фракционный состав урбанофлоры Харькова
Самиздат:
[
Регистрация
] [
Найти
] [
Рейтинги
] [
Обсуждения
] [
Новинки
] [
Обзоры
] [
Помощь
|
Техвопросы
]
Ссылки:
Оставить комментарий
© Copyright
Рябоконь Андрей Александрович
(
andreyalexr@rambler.ru
)
Размещен: 06/12/2009, изменен: 06/12/2009. 83k.
Статистика.
Монография
:
Естествознание
Ваша оценка:
не читать
очень плохо
плохо
посредственно
терпимо
не читал
нормально
хорошая книга
отличная книга
великолепно
шедевр
Глава 5. Фракционный состав урбанофлоры Харькова
Урбанофлору составляют две основные взаимодействующие фрак-
ции, отражающие различные исторические этапы ее формирования. С
одной стороны, в основе любой флоры находятся местные, или абори-
генные, виды, издавна произрастающие на определенной более или
менее обширной территории в зависимости от площади или границ ко-
торой можно говорить о том, что они определяют флору региона или
же более мелкого флористического выдела, имея в виду конкретные
или парциальные флоры. Методика и способы определения границ раз-
личного ранга флор достаточно подробно освещены в работах
А.И.Толмачева [1986].
С другой стороны, в любой флоре независимо от ее ранга
представлены виды-"пришельцы", не характерные для флоры и появив-
шиеся в ее составе в обозримом или отдаленном прошлом. Эти виды
составляют малую часть всей флоры, но в настоящее время в связи с
возрастанием миграций адвентивных растений (т.е. видов, распрост-
ранению которых вольно или невольно способствует человек), эта
часть флор имеет тенденцию к увеличению.
Если местные, аборигенные растения из первой, большей,
группы мы условно объединяем в автохтонную фракцию, то ви-
ды-"пришельцы" - в адвентивную фракцию. Граница между ними не
является абсолютно четкой, скорее она зыбкая, поскольку в любой
флоре найдется хотя бы несколько видов, принадлежность которых к
"местным" или "пришлым" растениям довольно трудно установить.
Ярким примером может служить Acorus calamus L., занесенный в
средние века татаро-монголами из Азии задолго до возникновения
собственно ботанических исследований в современном их понимании.
Менее заметными примерами являются некоторые космополитные
виды, распространение которых не связано, как правило, с антро-
погенным воздействием и распространение которых на континентах
Земли начиналось задолго до возникновения цивилизации. В этих
случаях довольно сложно установить даже приблизительно время и
направления распространения многих видов.
Аналогичная проблема частично решена в вопросе происхождения
культурных растений [Вавилов, 1926], часть которых, так или иначе
встречаясь в культуре, а иногда выпадая из культуры, являются не-
большой составляющей растительного покрова антропогенно трансфор-
мированных территорий (в первую очередь это касается, безусловно,
сельскохозяйственных угодий, рассекающих природные ландшафты).
Таким образом, в любой флоре можно выделить виды местные и
виды-"пришельцы", причем абсолютно четкой границы между ними не
существует в связи с несовершенностью наших знаний о происхожде-
нии этих растений.
Что касается общепринятых классификаций, то, например, раз-
деляют виды на аллохтонные и автохтонные, где аллохтонные предс-
тавляют собой мигрирующий элемент (растения, проявляющие склон-
ность к миграции), а автохтонные - консервативный [Словарь...,
1984]. Причем практически все автохтонные виды являются абориген-
ными для рассматриваемой флоры, а среди аллохтонных аборигенные
встречаются лишь изредка - это те из них, которые склонны (приме-
няя антропоморфное выражение) к расселению за пределы своего ес-
тественного ареала. Различают также антропофиты, или виды, со-
путствующие человеку и расселяющиеся преимущественно в антропо-
генных местообитаниях, и апофиты, или растения, приуроченные к
естественным местообитаниям. Иногда исследователи выделяют антро-
пофобы - виды, избегающие антропогенно трансформированных местоо-
битаний. Логично проследить происхождение разнообразных классифи-
каций от первоисточника - классической работы А.Н.Краснова "Опыт
исторического развития флоры южной части Восточного Тянь-Шаня"
(1888), где обозначаются слагаемые флоры.
Флора любого более или менее крупного флористического выдела
слагается из уцелевших и неизменившихся древних форм, обитавших
здесь еще до четвертичного периода (f1), видов, представлявших
непосредственный результат изменения третичных форм под влиянием
условий среды обитания (f2), и видов, переселившихся в позднейшую
эпоху (f3) [Жизнь растений, Т.1]. Обозначить такую флору (F) мож-
но как сумму этих трех слагаемых, т.е. F = f1 + f2 + f3. В связи
с этим определяются и три основные типа флор: если преобладает
f1, то такой тип флоры называют реликтовым, при преобладании f2
речь идет о трансформационном типе флоры, и преобладание f3 ука-
зывает на миграционный тип флоры. Появившиеся после А.Н.Краснова
термины, связанные с обозначением фракций, отражающих историчес-
кий аспект развития флор, можно считать производными от этих ба-
зовых понятий.
Учитывая положительные стороны и недостатки различных систем,
связанные с невозможностью охватить в одной классификации все
разнообразие проявлений видов, связанное с характером распростра-
нения и происхождением (определением первичного ареала), мы пред-
лагаем, как нам кажется, наиболее оптимальную схему деления любой
флоры на две фракции - адвентивную и автохтонную, причем в числе
первой мы рассматриваем не только виды-"пришельцы", распространя-
ющиеся исключительно благодаря человеческой деятельности в обоз-
римом прошлом, но и виды, распространившиеся значительно ранее, в
древности, и возможно, связанные с деятельностью человека лишь
косвенно. В их число можно включить и ннекоторые космополитные
виды, распространившиеся достаточно давно на континентах, но не
связанные, по-видимому, своим происхождением с рассматриваемой
флорой.
Во вторую, наиболее крупную автохтонную фракцию мы считаем
целесообразным включить все виды, происхождение которых связано с
рассматриваемой флорой, и которые действительно можно назвать
аборигенными видами. Сюда можно включить и те из космополитных
видов, которые широко распространились предположительно из расс-
матриваемой флоры. Эндемики, встречающиеся в пределах рассматри-
ваемой флоры, разумеется, также относятся к автохтонной фракции.
Существуют виды, традиционно рассматриваемые как аборигенные
и которые следовало бы отнести к автохтонной фракции, но ареалы
которых не только проявляют тенденцию к заметному изменению (если
это удалось уловить при сравнении результатов исследований, отс-
тоящих друг от друга по времени их проведения), но и границы их
проходят ныне по территории конкретной рассматриваемой флоры. Ес-
ли эти виды являются также рудерантами да еще и проявляют склон-
ность к ксерофитности (ксеромезофиты и мезоксерофиты), и данные о
повсеместной или достаточно частой встречаемости этих видов в
прошлом не подтверждаются прежними исследованиями, то можно пред-
положить, что такие виды не являются аборигенными.
В этой связи следует упомянуть высказанную Зайонцом
идею о "скрытых археофитах" [ Zajac, 1988 ]. Действительно,пос-
кольку детальных ботанических исследований ранее XIX века на тер-
ритории региона не было, и динамику флоры до этого периода доско-
нально изучить не представляется возможным, логично предположить,
что целая группа археофитов не выявлена и существует скрыто в
пределах автохтонной фракции. Мы попытались, опираясь на совре-
менные работы в этом направлении [Протопопова, 1973, 1988, 1991],
критически оценивая разнообразный фактический материал и анализи-
руя различные данные, касающиеся харьковской флоры в прошлом, вы-
делить предположительно "скрытые археофиты", рассматривая их уже
в составе адвентивной фракции.
Естественно, разделение на адвентивную и автохтонную фракции
проводится в пределах определенного флористического выдела не
слишком высокого ранга, и особенно имеет смысл для конкретных и
парциальных флор, особенно в тех случаях, когда флористические
исследования проводятся достаточно долго и есть возможность наб-
людать флору в ее динамике. Для больших сводных флор [Толмачев,
1986] типа Флоры СССР или Флоры Евразии выделение этих фракций в
соответствии с вкладываемым здесь смыслом в значительной мере
бессмысленно в связи с тем, что отдельные виды в пределах такой
сводной флоры могут быть аборигенными для одних регионов и "при-
шельцами", появившимися относительно недавно в других регионах в
составе той же сводной флоры.
Упоминая об относительности двух выделенных нами фракций,
хотелось бы подчеркнуть временной аспект этой относительности:
выделение фракций имеет смысл при рассмотрении небольшого по
сравнению с геологическими эпохами отрезка исторического времени,
поскольку растения мигрировали на протяжении всей эволюции расти-
тельного мира. Например, совершенно абсурдно было бы рассматри-
вать все высшие (и часть низших) растения как виды-"пришельцы"
лишь на том основании, что некогда территория рассматриваемого
флористического выдела находилась под водами Мирового океана, яв-
ляясь царством водорослей. Изучение эволюции фитобиоты в таких
масштабах, безусловно, не имеет прямого отнощения к выделению
фракций в современной флоре.
Деление флоры на адвентивную и автохтонную фракции, несмотря
на присутствие наравне с положительными моментами некоторых не-
достатков (неопределенное положение некоторых космополитных видов
и пр.), связанных с невозможностью охватить все разнообразие ви-
дов, основанное на различиях в происхождении и распространении,
является, тем не менее, наиболее оптимальной схемой, служащей
конкретным аналитическим инструментом для изучения процессов,
идущих во флорах.
5.1. Автохтонная фракция урбанофлоры Харькова
В систематическом отношении ведущим семейством фракции явля-
ется Asteraceae, насчитывающее 105 видов. Это семейство и еще 11
семейств объединяют более половины автохтонных видов: Poaceae (83
вида), Cyperaceae (55), Fabaceae (45), Caryophyllaceae (43), Scro-
phulariaceae (41), Lamiaceae (40), Ranunculaceae (38), Rosaceae
(35), Apiaceae (31), Brassicaceae (28), и Boraginaceae (18).
Анализ довольно многочисленной - насчитывающей 899 видов -
автохтонной фракции показал, что по ряду параметров растения,
имеющие различные типы ареалов и объединенные в несколько геоэле-
ментов, во многом сходны.
По отношению к степени увлажнения наиболее многочисленны
среди видов фракции эумезофиты (271 вид, или 30,1 % от общего
числа автохтоных видов) и мезоксерофиты (179, или 19,9 %). Как
среди палеарктических видов, так и среди видов с европейскими
ареалами, преобладающей группой являются также эумезофиты: соот-
ветственно 108 и 78 видов, или 32,8 и 41,3 % по каждому геоэле-
менту.
Среди видов с другими ареалами эумезофиты и ксеромезофиты
равны по численности и насчитывают по 85 видов, или по 22,3 % от
числа видов прочих геоэлементов, кроме палеарктического и евро-
пейского.
На втором месте по численности среди палеарктических видов
находятся мезогигрофиты (78 видов), на третьем - ксеромезофиты
(57 видов). Наименьшими по численности среди основных геоэлемен-
тов, как и во всей автохтонной фракции (таблица 10), являются
эуксерофиты, гигромезофиты и гигрофиты с гидатофитами, составляю-
щие соответственно 3,4 %, 3,7 % и 6,3 % от общего числа видов
фракции.
Таким образом, наименее ксерофильными среди автохтонных рас-
тений являются в целом виды с палеарктическими ареалами, наиболее
же ксерофильными - виды из "сборной" группы малых геоэлементов,
среди которых достаточно весомы по численности центральноеврази-
атский, средиземноморский и причерноморский геоэлементы, а также
в меньшей степени космополитные виды.
Среди ценоморф в автохтонной фракции преобладают пратанты
(234 вида, или 26 % от общего числа видов фракции). Следом за ни-
ми идут по численности сильванты (218 видов, или 24,2 %) и сте-
панты (216; 24 %). Меньше всего растений-паразитов, их 10 видов,
или всего 1,1 % от общего числа автохтонных видов (таблица 10).
Таблица 10. Экологическая структура автохтонной фракции урбано-
флоры Харькова
-----------------------------------------------------------------
Экологическая : Число видов : % от числа
группа :-----------------------------------------: видов авт.
: ПаА * : Евр : Прочие : Всего : фракции
-----------------------------------------------------------------
1 : 2 : 3 : 4 : 5 : 6
-----------------------------------------------------------------
ВОДНЫЙ РЕЖИМ
Эуксерофиты 9 2 20 31 3,4
Ксеромезофиты 57 27 85 169 18,8
Мезоксерофиты 51 49 79 179 20
Эумезофиты 108 78 85 271 30
Мезогигрофиты 78 25 56 159 17,7
Гигромезофиты 12 6 15 33 3,7
Гигрофиты и
гидатофиты 14 2 41 57 6,3
-----------------------------------------------------------------
Всего 329 189 381 899 100
-----------------------------------------------------------------
ЦЕНОМОРФЫ
Сильванты 86 66 66 218 24,2
Степанты 56 37 123 216 24
Пратанты 95 59 80 234 26
Палюданты 55 14 51 120 13,3
Акванты 9 1 22 32 3,6
Галофиты 8 3 13 24 2,7
Рудеранты 18 6 21 45 5
Паразиты 2 3 5 10 1,1
-----------------------------------------------------------------
Всего 329 189 381 899 100
-----------------------------------------------------------------
* ПаА - число видов палеарктического геоэлемента, Евр - чис-
ло видов европейского геоэлемента, Прочие - виды прочих геоэле-
ментов, Всего - общее число видов данной группы во фракции.
В отдельности по ареалам это распределение в общих чертах
повторяется, меняется лишь степень значимости ценоморфы для конк-
ретного географического элемента. Так, пратанты занимают лидирую-
щие позиции среди палеарктических видов, в европейском геоэлемен-
те лидируют сильванты, среди прочих "малых" геоэлементов макси-
мальна численность степантов (соответственно 95, 66 и 123 вида).
Таким образом, лидируют те же основные ценоморфы, но в иной после-
довательности.
Среди жизненных форм в автохтонной фракции значительно пре-
обладают травянистые многолетники: их число достигает 627 видов,
или 69,7 % (более двух третей) от общего числа видов фракции. Го-
раздо меньше однолетников (121 вид, или 13,5 %) и растений с дву-
летним жизненным циклом (88 видов, или 9,8 %). Как видно из таб-
лицы 11, порядок лидерства различных типов жизненных форм в от-
дельных геоэлементах в основном сохраняется: на первом месте тра-
вянистые многолетники, на втором - однолетники, на третьем - дву-
летники. Лишь среди видов с европейскими ареалами число однолет-
них и двулетних растений почти одинаково - соответственно 22 и 23