Для того, чтобы объяснить развитие планеты Земля с позиции Закона Акта Творения, сначала необходимо определить временные граница этапов развития. Наиболее подходящим мерилом для этого будут Космические часы, по которым живет планета Земля с момента ее зачатия.
Минутную стрелку Космических часов представляет собой воображаемая ось вращения Земли, которая проходит через ее полюса. Она наклонена примерно на 23?,5 относительно нормали к эклиптике (большой круг небесной сферы, по которому происходит видимое годичное движение Солнца). Земная ось не зафиксирована в одном положении, а, за счет своего наклона, совершает медленное вращение, делая полный оборот по отношению к "неподвижным звёздам" за 25920 лет. Этот эффект называется прецессией.
Чтобы представить прецессию, достаточно посмотреть на вращающийся волчок, ручка которого тоже будет совершать круговое вращательное движение, только намного медленнее, чем юла.
Теперь, разделив время одного полного оборота воображаемой оси вращения Земли - 25920 лет на 360?, получаем 72 года - это время за которое ось Земли совершает прецессию равною 1?.
Каждые 72 года Земля изменяет свое положение на 1? прецессии своей воображаемой оси вращения, и каждые 72 года на Земле происходит довольно ощутимый качественный скачок в развитии общества людей. На сегодняшний день, процессы общественного развития - это самый чуткий индикатор развития планеты Земля, поскольку человечество является неотъемлемым ее органом. 72 года, можно определить, как время жизни одной ступени земной цивилизации, которая, как и ее ступень, представляет собой один законченный акт творения.
Время жизни всей цивилизации, согласно Закону Акта Творения, тогда будет равно, соответственно: 72 года х 30 ступеней = 2160 лет.
Если представить 2160 лет в виде одной ступени следующего по значимости Акта Творения, то его время тогда будет составлять: 2160 х 30 = 64.800 лет - это время, которое природа отпускает на развитие одного вида флоры, фауны и человека, назовем его Веком.
В свою очередь один Век протяженностью в 64.800 лет - это одна ступень Акта Творения, который длится: 64.800 х 30 = 1.944.000 лет - это время, отпущенное природой одному роду флоры, фауны и человека, назовем его Эпохой развития Земли.
Тридцать Эпох уже будут составлять Акт Творения одного Периода развития Земли, который, соответственно, будет равен: 1.944.000 х 30 = 58.320.000 лет - приблизительно, срок жизни одного семейства флоры, фауны и человека.
И, наконец, Акт Творения одной Эры развития Земли будет равен: 58.320.000 х 30 = 1.749.600.000 лет.
72 х 30 = 2.160 лет - АТ цивилизации
2.160 х 30 = 64.800 лет - АТ Века
64.800 х 30 = 1.944.000 лет - АТ Эпохи
1.944.000 х 30 = 58.320.000 лет - АТ Периода
58.320.000 х 30 = 1.749.600.000 лет - АТ Эры
Теперь проследим, как развивалась планета Земля от своего зачатия до сегодняшнего дня, согласно Закону Акта Творения, в соответствии со временем, которое показывают Космические Часы. Говоря о Космических Часах, я имею в виду то, что Земля вращается не сама по себе, а ее вращение подчинено жизни всей галактики, которая в свою очередь подчинена ритму всей Вселенной.
АКТ ТВОРЕНИЯ ЗЕМЛИ
I ЭРА: 4.432.327.600 - 2.682.727.600 лет назад - время закладки первого камня в основание всего Акта Творения, получения директивы основных направлений развития.
Первая Эра Акта Творения начинается, непосредственно, с формирования самой Земли.
Теория, которой придерживается большинство современных ученых, утверждает, что Вселенная образовалась в результате так называемого Большого Взрыва. Невероятно горячий огненный шар, температура которого достигала миллиардов градусов, в какой-то момент взорвался и разбросал во всех направлениях потоки энергии и частиц материи, придав им колоссальное ускорение.
Поскольку огненный шар, разлетевшийся на части в результате Большого Взрыва, имел колоссальную температуру, крохотные частицы материи обладали поначалу слишком большой энергией и не могли соединиться друг с другом, чтобы образовать атомы. Однако спустя примерно миллион лет температура Вселенной понизилась до 4000?С, и из элементарных частиц стали формироваться различные атомы. Сначала возникли самые легкие химические элементы - гелий и водород. Постепенно Вселенная охлаждалась все сильнее и образовывались более тяжелые элементы. Процесс образования новых атомов и элементов продолжается и по сей день в недрах таких звезд, как, например, наше Солнце. Их температура необычайно высока.
Вселенная остывала. Новообразованные атомы собирались в гигантские облака пыли и газа. Частицы пыли сталкивались друг с другом, сливались в единое целое. Гравитационные силы притягивали маленькие объекты к более крупным. В результате во Вселенной со временем сформировались галактики, звезды, планеты.
Примерно 4.432.327.600 лет тому назад, с погрешностью в 2-3 сотни лет, планета Земля сформировалась достаточно для того, чтобы ее дальнейшее развитие стало подчинено планетарным Космическим Часам, частью которых является, непосредственно, она сама. Благодаря чему можно определить более точный возраст Земли и Луны, так как и Луна является одним из главных компонентов часового механизма.
Существует много и, порой, самых фантастических версий возникновения Луны, лично мне симпатична версия одновременного формирования Земли и Луны, как двойной системы, из космической пыли, образовавшейся в результате Большого Взрыва, по примеру образования двойных звезд. Причем сама Луна, как малая планета, должна была сформироваться несколько раньше Земли, и тем самым помочь формированию своему более крупному двойнику. В свою очередь и самой Луне помогли сформироваться гравитационные силы оформлявшейся планеты Земля. Таким образом, взаимодействовать друг с другом, как единое целое, они начали с первых минут своего существования, что продолжается и по сей день. Их единство, как часового механизма, заключается в том, что благодаря Луне невидимая ось вращения Земли располагается не строго вертикально, а под углом примерно в 23?,5, что обеспечивает прецессию оси, а вместе с ней и ход самих Космических Часов по которым стала жить планета Земля.
Итак, подключение к Космическим Часам Земли произошло 4.432.327.600 лет тому назад, Именно с этого момента начался первый этап ее развития, началась первая Эра Акта Творения планеты Земля.
Долгое время ученые считали, что развитие всего живого происходит более-менее линейно: одна форма сменяет другую, и каждая новая прогрессивнее, чем предыдущая. Закон Акта Творения показывает, что это не совсем так, и все гораздо сложнее. Да и мы в этом можем убедиться на примере нескольких поколений людей, где родители не умирают сразу после рождения ребенка, а еще живут какое-то время. То же самое наблюдается и в природе, там так же нельзя строго разграничивать один процесс от другого. Тем не менее, ученые вывели ряд этапов формирования Земли, и даже дали им имена. Частично и я буду придерживаться общепринятой терминологии.
Итак I Эра Акта Творения Земли началась 4.432.327.600 лет тому назад с инволюционного процесса акта творения I Эры, заключавшегося в оформлении Земли как планеты. Этот процесс длился 15-ть эпох по 58.320.000 лет каждая, итого: 874.800.000 лет.
За эти годы расплавленная масса планеты, за счет большой разницы температур в ядре планеты и ее поверхностью, покрылась первичной корой с внешней стороны.
Последующие 874.800.000 лет эволюционного этапа акта творения I Эры заняла, так называемый, Архейская эра.
В этот отрезок времени произошло следующее:
Первичная кора, образовавшаяся в результате охлаждения Земли, беспрерывно разрушалась паром и газом, которые выделяло раскаленное вещество. Извергаемая миллионами вулканов лава застывала на поверхности, образуя первичные горы и плоскогорья, материки и океанические впадины.
Мощная, плотная атмосфера также охлаждалась, в результате чего выпадали обильные дожди. На горячей земной поверхности они мгновенно превращались в пар. Сплошные облака обволакивали Землю, препятствуя прохождению солнечных лучей, согревающих ее поверхность. Твердая кора охладилась, океанические впадины заполнились водой.
Первичный океан, реки и атмосфера разрушали первичные горы и материки, образуя первые осадочные породы. На протяжении многих миллионов лет истории Земли эти породы, неоднократно подвергаясь воздействию раскаленного вещества, громадного давления и высокой температуры, сильно изменились. Ныне они твердые и плотные, с ними связано образование многих полезных ископаемых.
В Архейскую эру в теплых водах первичного океана протекали различные химические реакции между солями, щелочами и кислотами. Им благоприятствовали солнечная радиация, плотная атмосфера, ионизация воды, вызываемая разрядами огромных молний.
В конце архейского этапа в морях появляются комочки белкового вещества, положившие начало всему живому на Земле. Основой синтеза первичных белковых веществ, несомненно, являлись аминокислоты.
Абиогенные органические соединения характерны также для земной коры. Они образуют карбосферу, существующую и в современных условиях (например, в жерлах вулканов).
Битумы и многие другие органические вещества были обнаружены в газожидкостных включениях древних минералов магматического происхождения.
Существование карбосферы земной коры, органические соединения космоса, солнечные лучи, радиация, в конце концов, послужили причиной образования первичных аминокислот.
Чрезвычайно благоприятствовала возникновению и развитию жизни на Земле относительно постоянная температура ее поверхности.
В Архейскую эру возникли первые живые организмы. Они были гетеротрофами и в качестве пищи использовали органические соединения "первичного "бульона". Первыми жителями нашей планеты были анаэробные бактерии. Важнейший этап эволюции жизни на Земле связан с возникновением фотосинтеза, что обуславливает разделение органического мира на растительный и животный. Первыми фотосинтезирующими организмами были прокариотические (доядерные) цианобактерии и сине-зеленые водоросли. Появившиеся затем эукариотические зеленые водоросли выделяли в атмосферу из океана свободный кислород, что способствовало возникновению бактерий, способных жить в кислородной среде.
На этом заканчивается Первая Эра Акта Творения Земли и сразу начинается Вторая Эра.
II ЭРА: 2.682.727.600 - 933.127.600 лет назад - время, когда происходит осознание своего разотождествление с образом, созданном на предыдущем акте творения, что всегда выражается в попытке реставрации порядка существовавшего на предыдущей ступени.
Вторую Эра Акта Творения Земли начинает т.н. Протерозойская эра.
Инволюционный период II Эры Акта Творения Земли, отрезок времени в 874.800.000 лет, приходится как раз на первую половину Протерозойской эры.
В это время происходило следующее:
На границе Архейской и Протерозойской эры в результате горообразований происходили перераспределения суши и моря. Поверхность планеты представляла собой голую пустыню: климат становился холодным, частые оледенения становились особенно обширными в конце Первой Эры Акта Творения.
На границе архейского протерозойского этапов произошло еще два крупных эволюционных событий - появились половой процесс и многоклеточность. Гаплоидные организмы (бактерии и сине-зеленые) имеют один набор хромосом. Каждая новая мутация сразу же проявляется у них в фенотипе. Если мутация полезна, она сохраняется отбором, если вредна, устраняется отбором. Гаплоидные организмы непрерывно приспосабливаются к среде, но принципиально новых признаков и свойств у них не возникает. Половой процесс резко повышает возможность приспособления к условиям среды, вследствие создания бесчисленных комбинаций в хромосомах. Диплоидность, возникшая одновременно с оформленным ядром, позволяет сохранить мутации в гетероготном состоянии и использовать их как резерв наследственной изменчивости для дальнейших эволюционных преобразований. Возникновение диплоидности и генетического разнообразия одноклеточных эукариот, с одной стороны, обусловили неоднородность строения клеток и их объединение в колонии, с другой - возможность "разделения труда" между клетками колонии, т.е. образование многочисленных организмов. Разделение функций клеток у первых колониальных многоклеточных организмов привело к образованию первичных тканей - эктодермы и энтодермы, что в дальнейшем дало возможность для возникновения сложных органов и систем органов. Совершенствование взаимодействия между клетками сначала контактного, а затем с помощью нервной и эндокринной систем обеспечило существование многоклеточного организма как единого целого. Пути эволюционных преобразований первых многоклеточных были различны. Некоторые перешли к сидячему образу жизни и превратились в организмы типа губок. От них произошли плоские черви. Третьи сохранили плавающий образ жизни, приобрели рот и дали начало кишечнополостным.
Эволюционный этап II Эры Акта Творения Земли, временной отрезок в 874.800.000 лет, приходится на втору половину Протерозойской эры.
В течение этого отрезка времени бактерии и водоросли достигли исключительного расцвета. Интенсивный процесс образования осадочный пород шел с участием этих организмов. К протерозою относится образование крупнейших залежей железных руд органического происхождения (осадочное железо - продукт жизнедеятельности железобактерий).
Господство прокариот сине-зеленых в протерозое сменяется расцветом эукариот - зеленых водорослей. Наряду с плавающими в воды растениями появляются нитчатые формы, прикрепленные ко дну. Около 1350 млн. лет назад отмечены представители низких грибов.
Этими важными для дальнейшего развития Земли образованиями заканчивается II Эра Акта Творения Земли.
III ЭРА: началась 933.127.600 лет назад и продолжается по сей день - время образования основы данного акта творения, проявления света его основного замысла.
III Эру Акта Творения, для удобства рассмотрения происходивших на ней процессов, разобьем на Периоды по 58.320.000 лет.
Первые 6-ть Периодов инволюционного этапа III Эры Акта Творения Земли по 58.320.000 лет каждый, отрезок времени в 349.920.000 лет, продолжает остаток Протерозойской эры.
Начало III Эры Акта Творения 933.127.600 лет назад ознаменовалось возникновением первых многоклеточных растений и животных. Древние многоклеточные растения и животные жили в придонных слоях океана. Жизнь в придонном слое потребовала расчленения тела на части, одни из которых служили для прикрепления к субстрату, другие для питания. У одних форм это достигалось за счет развития гигантской многоядерной клетки. Однако более перспективным оказалось приобретение многоклеточности и образования органов. Большинство животных позднего Протерозоя были представлены многоклеточными формами. Конец протерозоя можно назвать "веком медуз". Возникают кольчатые черви от которых потом произошли моллюски и членистоногие.
Важнейшие ароморфозы III Эры Акта Творения Земли - это возникновение соединительных тканей и органов.
В течении Протерозоя II Эры господство предъядерных (прокариот) в III Эре сменилось господством ядерных (эукариот). На смену одноклеточным и колониальным формам пришли многоклеточные. Жизнь стала геологическим фактором. Живые организмы меняли форму и состав земной коры, формировали ее верхний слой - биосферу. В результате фотосинтеза изменился состав атмосферы. Накопление кислорода в атмосфере способствовало развитию высших гетеротрофных организмов - животных.
К концу Протерозоя содержание свободного кислорода в атмосфере достигло 1%.
Далее Протерезой сменяет, так называемая, Палеозойская эра, которую принято разделять на шесть равномерных по времени отрезков, названных официальной наукой периодами, это - Кембрийский, Ордовикский, Силурийский, Девонский, Каменноугольный и Пермский. Периоды Палеозоя совпадают с Периодами III Эры Акта Творения.
Палеозой выделен учеными в отдельную эпоху потому, что в это время прошли два горообразовательных процесса: Каледонский (в кембрии - нижнем девоне) и Герцинский (в верхнем карбоне-перми), в результате которых неоднократно изменялись очертания материков и морей. Палеозойские отложения представлены главным образом глинами, известняками, доломитом, мергелями, песчаниками, солью и каменным углем. На протяжении палеозойской эры органический мир завоевал сушу. Среди животных появились первые позвоночные, среди растений - споровые и хвойные.
7-ой ПЕРИОД: начался 583.207.600 лет назад - время мирного благоустройства, время отделения Божественного от земного.
Так называемый, Кембрийский период начался 583.207.600 лет назад. Начало этому периоду положил поразительной силы эволюционный взрыв, в ходе которого на Земле впервые появились представители большинства основных групп животных, известных современной науке. Граница между докембрием и кембрием проходит по горным породам, в которых внезапно обнаруживается удивительное разнообразие окаменелостей животных с минеральными скелетами - результат "кембрийского взрыва" жизненных форм. Поперек экватора распростерся сверхматерик Гондвана. Наряду с ним было еще четыре материка меньших размеров, соответствовавших нынешним Европе, Сибири, Китаю и Северной Америке.
В мелких тропических водах формируются обширные строматолитовые рифы. На суше происходила интенсивная арозия, большое количество осадков смывалось в моря. Содержание кислорода в атмосфере постепенно повышалось. Ближе к концу этого периода началось оледенение, приведшее к понижению уровня моря.
В ходе грандиозного эволюционного взрыва возникло большинство современных типов животных, включая микроскопических фораминифер, губок, морских звезд, морских ежей, морских лилий и различных червей. В тропиках археоциаты возводили громадные рифовые сооружения. Появились первые твердопокровные животные; в морях господствовали трилобиты и брахиоподы. Возникли первые хордовые. Позднее появились головоногие моллюски и примитивные рыбы.
8-ой ПЕРИОД: начался 524.887.600 лет назад - время рождения лидера и установления межличностных отношений. Время генеральной уборки. На этой ступеньке происходит своеобразная чистка, время избавления от всех накопившихся негативов во взаимоотношениях с лидером, которые мешают дальнейшему развитию.
Кембрийский период на 8-ом Периоде III Эры Акта Творения сменил 524.887.600 лет назад т.н. Ордовикский период.
В начале Ордовикского периода большая часть южного полушария была по-прежнему занята великим материком Гондваной, в то время как прочие крупные массивы суши сосредоточились ближе к экватору. Европа и Северная Америка (Лаврентия) постепенно отодвигались друг от друга, а океан Япетус расширялся. Первоначально этот океан достиг ширины примерно 2000 км, затем вновь начал сужаться по мере того, как массивы суши, образующие Европу, Северную Америку и Гренландию, стали постепенно сближаться, пока, наконец, не слились в единое целое. На протяжении периода массивы суши смещались все дальше и дальше к югу. Старые ледниковые покровы кембрия растаяли, и уровень моря повысился. Большая часть суши была сосредоточена в теплых широтах. В конце периода началось новое оледенение.
Резкое увеличение численности животных-фильтраторов, в том числе мшанок (морских циновок), морских лилий, плеченогих, двустворчатых моллюсков и граптолитов, чей расцвет пришелся как раз на ордовик. Археоциаты уже вымерли, но эстафету рифостроительства подхватили у них строматопороидеи и первые кораллы. Увеличилось число наутилоидей и бесчелюстных панцирных рыб.
Различные виды водорослей. В позднем ордовике появились первые настоящие наземные растения.
9-ый ПЕРИОД: начался 466.567.600 лет назад - время обретения сил для заявления о себе, как о полноправной части Вселенной.
На 9-ый период Акта Творения приходится т.н. Силурский период, начавшийся 466.567.600 лет назад.
В это время Гондвана надвинулась на Южный полюс. Океан Япетус уменьшался в размерах, а массивы суши, образующие Северную Америку и Гренландию, сближались. В конечном итоге они столкнулись, образовав гигантский сверхматерик Лавразию. Это был период бурной вулканической активности и интенсивного горообразования. Начался он с эпохи оледенения. Когда льды растаяли, уровень моря повысился и климат стал мягче.
Ругозы ведут очень активное рифостроительство. Численность граптолитов снижается. В морях процветают наутилоидеи, брахиоподы, трилобиты и иглокожие. В несильно соленой воде обитают ракоскорпионы (эвриптериды). Изобилие рыб как в пресной, так и в соленой воде. Появились первые челюстные рыбы-акантоды. Скорпионы, многоножки и, возможно, эвриптериды начали выбираться на сушу.
Растения заселяли берега водоемов. Преобладание примитивных псилопсидных растений.
10-ый ПЕРИОД: начался 408.247.600 лет назад - время рождения основной идеи данного акта творения, время обожествления, и возвеличивания земного статуса. Эта идея потом будет питать собой земные умы, при их формировании и одухотворении на данном акте творения.
На 10-ый Период Акта Творения приходится т.н. Девонский период, начавшийся 408.247.600 лет назад.
Девонский период был временем величайших катаклизмов на нашей планете. Европа, Северная Америка и Гренландия столкнулись между собой, образовав огромный северный сверхматерик Лавразию. При этом с океанского дна были вытолкнуты кверху огромные массивы осадочных пород, сформировавшие громадные горные системы на востоке Северной Америки и на западе Европы. Эрозия поднимающихся горных хребтов привела к образованию большого количества гальки и песка. Из них сформировались обширные отложения красного песчаника. Реки выносили в моря горы осадков. Образовались обширные болотистые дельты, что создавало идеальные условия для животных, дерзнувших сделать первые, столь важные шаги из воды на сушу. К концу периода уровень моря понизился. Климат со временем потеплел и стал более резким, с чередованием периодов ливневых дождей и жестокой засухи. Обширные районы материков стали безводными.
Быстрая эволюция рыб, включая акул и скатов, кистеперых и лучеперых рыб. Увеличилось число аммонитов. В морях охотились гигантские эвриптериды длиной до 2 м. В позднем Девоне многие группы древних рыб, а также кораллов, плеченогих и аммонитов вымерли. Суша подверглась нашествию множества членистоногих, в том числе клещей, пауков и примитивных бескрылых насекомых. Появились в позднем девоне и первые земноводные.
Растения сумели отодвинуться от кромки воды и вскоре обширные районы суши поросли густыми первобытными лесами. Возросло число разнообразных сосудистых растений. Появились споровые ликофиты (плауны) и хвощи, некоторые из них развились в настоящие деревья высотой до 38 м.
11-ый ПЕРИОД: начался 349.927.600 лет назад - время появления неформального лидера, появление своего мировоззрения, своего уклада жизни, его внутренней духовной и идеологической подоплеки.
На 11-ый Период Акта Творения приходится т.н. Каменноугольный период, начавшийся 349.927.600 лет назад.
В начале Каменноугольного периода (карбона) большая часть земной суши была собрана в два огромных сверхматерика: Лавразию на севере и Гондвану на юге. На протяжении позднего карбона оба сверхматерика неуклонно сближались друг с другом. Это движение вытолкнуло кверху новые горные цепи, образовавшиеся по краям плит земной коры, а кромки материков были буквально затоплены потоками лавы, извергавшейся из недр Земли. В раннем карбоне на обширных пространствах раскинулись мелкие прибрежные моря и болота, и на большей части суши установился почти тропический климат. Громадные леса с пышной растительностью существенно повысили содержание кислорода в атмосфере. В дальнейшем похолодало, и на Земле произошло, по меньшей мере, два крупных оледенения.
В морях появились аммониты, возросла численность брахиоподов. Ругозы, граптолиты, трилобиты, а также некоторые мшанки, морские лилии и моллюски вымерли. Это был век земноводных, а также насекомых - кузнечиков, тараканов, чешуйниц, термитов, жуков и гигантских стрекоз. В позднем карбоне появились и первые рептилии.
Дельты рек и берега обширных болот поросли густыми лесами из гигантских плаунов, хвощей, древовидных папоротников и семенных растений высотой до 45 м. Неразложившиеся останки этой растительности со временем превратились в каменный уголь.
12-ый ПЕРИОД: начался 291.607.600 лет назад - период структуризации, время переосмысления мироустройства на всех уровнях - на бытовом, идеологическом и духовном, и приведение его к объективному, с точки зрения данного плана рассудка, рационально-утилитарному пониманию. Время жертвоприношения I степени, когда приносится в жертву то, что не жалко.
На 12-ый Период Акта Творения приходится т.н. Пермский период, начавшийся 291.607.600 лет назад.
Весь Пермский период сверхматерики Гондвана и Лавразия постепенно сблизились друг к другу. Азия столкнулась с Европой, взметнув ввысь Уральский горный хребет. Индия "наехала" на Азию - и возникли Гималаи. А в Северной Америке выросли Аппалачи. К концу пермского периода формирование гигантского сверхматерика Пангеи полностью завершилось. Пермская эпоха началась с оледенения, вызвавшего понижение уровня моря. По мере движения Гондваны к северу земля прогревалась, и льды постепенно растаяли. В Лавразии сделалось очень жарко и сухо, по ней распространились обширные пустыни.
Бурно эволюционировали двустворчатые моллюски. В морях в изобилии водились аммониты. На место главных рифостроителей стали выдвигаться современные кораллы. В ранней Перми в пресных водоемах господствовали земноводные. Появились и водные рептилии в том числе мезозавры. В ходе великого вымирания конца периода полностью исчезло свыше 50% животных семейств, включая многих земноводных, аммонитов и трилобитов. На суше рептилии взяли верх над земноводными
На южных массивах суши распространились леса крупных семенных папоротников-глоссоптерисов. Появились первые хвойные, быстро заселившие внутриматериковые области и высокогорья.
13-ый ПЕРИОД: начался 233.287.600 лет назад - время создания единого организма с централизованной системой управления всеми его органами.
С 13-ого Периода III Эры Акта Творения Земли начинается, так называемый, Мезозойский период, который, в свою очередь, подразделяется на три периода: Триасовый, Юрский и Меловой.
Инволюционный отрезок 13-ого Периода III Эры Акта Творения начинается 233.287.600 лет назад с Триасового периода.
Триасовый период в истории Земли ознаменовал собой начало Мезозойской эры, или эры "средней жизни". До него все материки были слиты в единый гигантский сверхматерик Пангею. С наступлением Триаса Пангея вновь начала раскалываться на Гондвану и Лавразию, начал образовываться Атлантический океан. Уровень моря по всему миру был очень низок. Климат, почти повсеместно тёплый, постепенно становился более сухим, и во внутриматериковых областях сформировались обширные пустыни. Мелкие моря и озёра интенсивно испарялись, из-за чего вода в них стала очень солёной.
Динозавры и прочие рептилии стали доминирующей группой наземных животных. Появились первые лягушки, а чуть позже сухопутные и морские черепахи и крокодилы. Возникли также первые млекопитающие, возросло разнообразие моллюсков. Образовались новые виды кораллов, креветок и омаров. К концу периода вымерли почти все аммониты. В океанах утвердились морские рептилии, такие, как ихтиозавры, а птерозавры начали осваивать воздушную среду.
Возросло разнообразие голосеменных растений, образовавших обширные леса саговников, араукарий, гинкго и хвойных деревьев. Ниже расстилался ковер из плаунов и хвощей, а также пальмовидных беннеттитов.
Эволюционный этап 13-ого Периода III Эры Акта Творения приходится на первую половину Юрского периода, начавшегося 204.127.600 лет назад.
К началу Юрского периода гигантский сверхматерик Пангея находился в процессе активного распада. К югу от экватора всё ещё существовал единый обширный материк, который снова назвали Гондваной. В дальнейшем он также раскололся на части, образовавшие сегодняшнее Австралию, Индию, Африку и Южную Америку. Море затопило значительную часть суши. Происходило интенсивное горообразование. В начале периода климат был повсеместно тёплым и сухим, затем стал более влажным.
14-ый ПЕРИОД: начался 174.967.600 лет назад - время, когда обостряется сверх чувствительность, которая позволяет прочувствовать ситуацию изнутри. В связи с чем, проявляется своеволие и свободомыслие, время отрицания всех авторитетов.
Оставшаяся половина Юрского периода приходится на инволюционный этап 14-ого Периода III Эры Акта Творения, начавшаяся 174.967.600 лет назад.
В это время наземные животные северного полушария уже не могли свободно перемещаться с одного материка на другой, однако они по-прежнему беспрепятственно распространялись по всему южному сверхматерику.
Климат стал более влажным, и вся суша поросла обильной растительностью. В лесах появились предшественники нынешних кипарисов, сосен и мамонтовых деревьев.
Увеличились численность и разнообразие морских черепах и крокодилов, появились новые виды плезиозавров и ихтиозавров. На суше господствовали насекомые, предшественники современных мух, ос, уховерток, муравьев и пчел.
Самой распространенной группой динозавров в Юрском периоде были прозауроподы. Некоторые из них развились в самых крупных наземных животных всех времен - зауроподов ("ящероногих"). Это были "жирафы" мира динозавров. Вероятно, они проводили все свое время, поедая листья с верхушек деревьев. Чтобы обеспечить жизненной энергией такое громадное тело, требовалось невероятное количество пищи. Их желудки представляли собой вместительные пищеварительные емкости, непрерывно перерабатывавшие горы растительного корма.
Позднее появилось множество разновидностей небольших быстроногих динозавров - так называемых гадрозавров. Это были "газели" мира динозавров. Они щипали низкорослую растительность своими роговыми клювами, а затем пережевывали ее крепкими коренными зубами.
Самым большим семейством крупных плотоядных динозавров были мегалозавриды, или "огромные ящерицы". Мегалозаврид был чудовищем в тонну весом, с громадными острыми зубами, похожими на зубья пилы, которыми он разрывал плоть своих жертв. Судя по некоторым окаменевшим следам, пальцы его ног были обращены внутрь. Возможно, он передвигался вразвалку, подобно гигантской утке, раскачивая хвост из стороны в сторону. Мегалозавриды заселили все районы земного шара. Их ископаемые останки обнаружены в таких удаленных друг от друга местах, как Северная Америка, Испания и Мадагаскар.
Ранними видами этого семейства были, по всей видимости, относительно небольшие животные хрупкого телосложения. А более поздние мегалозавриды стали поистине двуногими чудовищами. Их задние ноги оканчивались тремя пальцами, вооруженными мощными когтями. Мускулистые передние конечности помогали при охоте на крупных растительноядных динозавров. Острые когти, несомненно, оставляли ужасные рваные раны в боку захваченной врасплох жертвы. Могучая мускулистая шея хищника позволяла ему со страшной силой вонзать кинжаловидные клыки глубоко в тело добычи и вырывать из нее громадные куски еще теплого мяса.
В Юрском периоде на большей части земной суши разбойничали стаи аллозавров. Они, по всей видимости, представляли собой кошмарное зрелище: ведь каждый член такой стаи весил более тонны. Совместными усилиями аллозавры могли легко одолеть даже крупного зауропода.
Первые птицы появились на Земле ближе к концу Юрского периода. Самая древняя из них, археоптерикс, больше походила на маленького пернатого динозавра, чем на птицу. У нее имелись зубы и длинный костный хвост, украшенный двумя рядами перьев. На каждом ее крыле торчало по три когтистых пальца.
Эволюционный отрезок 14-ого Периода III Эры Акта Творения приходится уже на первую треть Мелового периода, начавшегося 145.807.600 лет назад.
В течение первой трети Мелового периода на нашей планете продолжался "великий раскол" материков. Громадные массивы суши, образовавшие Лавразию и Гондвану, постепенно распадались на части. Южная Америка и Африка удалялись друг от друга, и Атлантический океан становился всё шире и шире. Африка, Индия и Австралия также начали расходиться в разные стороны. Море затопило обширные участки суши. Останки твёрдопокровных планктонных организмов образовали на океанском дне огромные толщи меловых отложений. Климат был теплым и влажным.
В морях возросло количество белемнитов. В океанах господствовали гигантские морские черепахи и хищные морские рептилии. На суше появились змеи, кроме того, возникли новые разновидности динозавров, а также насекомых, таких, как мотыльки и бабочки.
В это время появились покрытосеменные - цветковые растения. Это повлекло за собой увеличение разнообразия насекомых, которые стали опылителями цветов.
Среди наземных животных царствовали разнообразные динозавры. Это был период расцвета гигантских ящеров - многие динозавры достигали 5-8 метров в высоту и 20 метров в длину. Крылатые пресмыкающиеся - птеродактили занимали практически все ниши воздушных хищников, хотя уже появились настоящие птицы. Таким образом, параллельно существовали летающие ящеры, ящерохвостые птицы типа археоптерикса и настоящие веерохвостые птицы.
В морях млекопитающих не было, а нишу крупных хищников занимали рептилии - ихтиозавры, плезиозавры, мозозавры, достигающие иногда 20-метровой длины.
Очень велико было разнообразие морских беспозвоночных. Как и в юрском периоде, были очень распространены аммониты и белемниты, брахиоподы, двустворки и морские ежи.
В морях всё ещё попадались ортоцератиды - реликты давно прошедшей Палеозойской эры. Небольшие раковины этих прямо-раковинных головоногих встречаются на Кавказе.
15-ый ПЕРИОД: начался 116.647.600 лет назад - время Божественных знамений, рождающих материалистическую идею, которая будет управлять 16-ой ступенькой. Время свержения существующих властителей.
На всю 15-ую Эпоху III Эры Акта Тврения, начавшуюся 116.647.600 лет назад приходится оставшиеся две трети Мелового периода.
В это время заметно похолодало. Образовавшиеся ранее материки: Южная Америка, Африка, Индия и Австралия продолжали удаляться друг от друга, к югу от экватора в итоге образовались гигантские острова. Большая часть территории современной Европы находилась тогда под водой.
Среди двустворчатых моллюсков большую роль в морских экосистемах играли появившиеся в конце юры рудисты - моллюски, похожие на одиночные кораллы, у которых одна створка была похожа на кубок, а вторая накрывала его как своеобразная крышечка.
Появились первые цветковые растения, завязавшие тесное "сотрудничество" с насекомыми, переносившими их пыльцу. Они стали быстро распространяться по всей суше.
К концу мелового периода среди аммонитов появилось очень много гетероморфных форм. Гетероморфы возникали и раньше, в триасе, но конец мела стал временем их массового появления. Раковины гетероморфов не были похожи на классические спирально-закрученные раковины мономорфных аммонитов. Это могли быть спираль с крючком на конце, различные клубки, узлы, развёрнутые спирали. Палеонтологи пока не пришли к единому объяснению причин возникновения таких форм и их образа жизни.
В конце мелового периода произошло самое известное и очень крупное вымирание многих групп растений и животных. Вымерли многие голосеменные растения, все динозавры, птерозавры, водные рептилии. Исчезли аммониты, многие брахиоподы, практически все белемниты. В уцелевших группах вымерло 30-50 % видов.
Их сменили первые плацентарные млекопитающие, причём уже выделились группы копытных, насекомоядных, хищников и приматов.
Возникли современные ящерицы и самая молодая группа пресмыкающихся - змеи.
Причины меловой катастрофы официальной науке до конца не понятны, но Закон Акта Творения может приподнять завесу этой тайны.
В конце Мелового периода, в конце 15-го периода III Эры Акта Творения произошло резкое изменение энергоинформационного поля Земли, связанного с переходом III Эры с инволюционного этапа своего развития на эволюционный. Этот переход повлек за собой резкое изменение, в первую очередь, флоры, как среды обитания, и, как следствие, гибель многих представителей фауны.
В свою очередь, новая среда обитания породила и новые виды животного мира, более приспособленных к новому энергоинформационному потоку.
16-ый ПЕРИОД: начался 58.327.600 лет назад - время переворота в устоявшемся течении Акта Творения, время объединения поверхностного физического мира материалистической идеологией.
С 16-го Периода начался эволюционный этап III Эры Акта Творения Земли 58.327.600 лет назад с Кайнозойской эры, что в переводе с греческого означает - эра новой жизни, которая продолжается и по сей день. В эту эру сформировались современный рельеф, климат, атмосфера, животный и растительный мир, и человек.
Кайнозойская эра состоит из двух периодов: Третичного (58.327.600 - 1.951.600 лет назад) и Четвертичного (1.951.600 лет назад - наше время), которые, в свою очередь, разбиваются на эпохи.
Третичный период состоит из эпох: Палеоцен, Эоцен, Олигоцен, Миоцен и Плиоцен.
16-ый Период, для удобства понимания происходивших на нем процессов, я разобью на эпохи по 1.944.000 лет в каждой, как отдельные ступени 16-го акта творения III Эры Акта Творения.
1-ая Эпоха: началась 58.327.600 лет назад - время закладки первого камня в основание всей ступени, как отдельного акта творения, получения директивы основных направлений ее задач.
Кайнозойская эра началась с Палеоцена 58.327.600 лет назад, который продолжался первые две Эпохи 16-го Периода III Эры Акта Творения по 1.944.000 лет в каждом.
За это время материки все еще находились в движении, поскольку "великий южный материк" Гондвана продолжал раскалываться на части. Южная Америка оказалась теперь полностью отрезанной от остального мира и превратилась в своего рода плавучий "ковчег" с уникальной фауной ранних млекопитающих.
Африка, Индия и Австралия еще дальше отодвинулись друг от друга. На протяжении всего палеоцена Австралия располагалась вблизи Антарктиды. Уровень моря понизился, и во многих районах земного шара возникли новые участки суш.
На суше начинался век млекопитающих. Появились грызуны и насекомоядные, "планирующие" млекопитающие и ранние приматы. Были среди них и крупные животные, как хищные, так и травоядные. В морях на смену морским рептилиям пришли новые виды хищных костных рыб и акул. Возникли новые разновидности двустворчатых моллюсков и фораминифер.
Продолжали распространяться все новые виды цветковых растений и опылявших их насекомых.
Море, начавшее отступать в конце мелового периода, еще больше сократилось в размерах. Северо-Атлантический континент соединялся теперь с поднявшейся из морской пучины Европой, но юг современной Европейской части России был залит еще морем. Северная Америка соединилась с Южной. Климат палеоцена был ровный, теплый и влажный. Пальмы и древовидные папоротники в большом количестве росли на всех северных материках. Вечнозеленые субтропические деревья составляли главную массу палеоценовых лесов. Значительно реже встречались предки наших деревьев с опадающей листвой.
В палеоценовых морях появились первые нуммулиты - наиболее крупные из одноклеточных организмов. Они были настолько многочисленными, что из скопления их раковин образовались пласты мощных нуммулитовых известняков. Палеоценовые кораллы и губки близки к современным. Из иглокожих особенным распространением пользовались морские ежи. Плеченогие и мшанки стали значительно менее разнообразными, чем прежде. Из моллюсков явно преобладали двустворчатые и брюхоногие, заменившие почти исчезнувших головоногих. Членистоногие были близки к современным.
В Палеоцене кончилось господство пресмыкающихся. Ни на суше, ни на воде, ни на воздухе не было больше гигантов мелового периода. На Земле остались жить лишь черепахи ящерицы, змеи и крокодилы, очень близкие к современным. В воздухе в это время летали уже беззубые птицы. Птицы, имевшие зубы, навсегда исчезли с лица Земли.
Млекопитающие, занимавшие подчиненное положение в природе на протяжении всей мезозойской эры, теперь становились все многочисленнее и разнообразнее. Их быстрому процветанию способствовало вымирание пресмыкающихся. В палеоцене еще жили многобугорчатозубые млекопитающие. Относящийся к последним травоядный птилодус был ростом приблизительно с кошку. Его передние зубы-резцы напоминали резцы крысы. Другие многобугорчатозубые, были крупнее птилодуса. Они достигали размеров бобра. Из сумчатых животных особенно часто встречались древесные сумчатые крысы - опоссумы. Эти маленькие пятипалые зверьки, возможно, были предками более молодых сумчатых.
Настоящие плацентарные млекопитающие были уже разнообразны, но по многим особенностям своей организации они еще недалеко ушли от меловых насекомоядных предков. По Земле бегали предки ежей и близких к ним животных. По деревьям карабкались насекомоядные, похожие на современных тупай. Эти животные по образу своей жизни и по строению уже приближались к современным полуобезьянам, или лемурам. Здесь же в листве деревьев скрывались и отдалённые предки настоящих обезьян, по строению напоминающие современного долгопята. Долгопят - это маленькое, большеглазое животное, прыгающее на задних ногах. Прежде его относили к лемурам, но теперь по особенностям строения черепа выделяют в особую группу и сближают с обезьянами. В палеоцене появились настоящие летучие мыши, предками которых были древесные насекомоядные млекопитающие. От последних, образуя особую ветвь, в палеоцене же отделились растительноядные тениодонты. Эти животные по внешности несколько напоминали теперешних ленивцев, но отличались от них довольно большим хвостом. Многие из них, например пситакотерий, достигали размеров волка. Для своего века это были очень крупные животные.
В палеоцене появились хищники-креодонты. Они еще значительно отличались от современных хищников и имели много общего с насекомоядными. Их мозг был мал, когти на пальцах тупые и похожи на копытца. Палеоценовые креодонты имели острые клыки, но у них среди коренных зубов еще не было отдельных больших режущих так называемых "хищных" зубов. По образу жизни и питанию креодонты сильно различались между собой. Трицентес, величиной с хорька, вооруженный острыми когтями, питался насекомыми и лишь иногда трупами мелких млекопитающих или пресмыкающихся. Длиннохвостый, ростом с медвежонка и, похожий на него кленодонт хотя и кормился животной пищей, но не отказывался и от растительной, подобно современным медведям. Попадались и настоящие травоядные, копытные животные. Из последних, например, эупротогония, длиной до 80 см, принадлежала к первичным копытным - кондиляртрам. У этих копытных было еще много общего с хищниками. У них мы находим большие клыки и на пальцах копытообразные или даже. настоящие когти. На ногах у них по пяти пальцев и самый длинный из них - третий (средний) палец, как у современных непарнопалых (тапиров, носорогов и лошадей). Весьма вероятно, что эупротогония - далекий предок этих животных. В тени лесов жили довольно крупные, величиной со среднюю собаку, представители группы амблипод-пантоламбды. Эти приземистые пятипалые копытные с массивным хвостом и сильными клыками были отдаленными родственниками слонов (хоботных животных).
3-я Эпоха: началась 54.439.600 лет назад - время образования основы данного акта творения, проявления света его основного замысла.
3-я Эпоха 16-го Периода III Эры Акта Творения начался 54.439.600 лет назад с Эоценовой эпохи, которая продолжалась по 12-ую Эпоху включительно.
В эоцене основные массивы суши начали понемногу принимать положение, близкое к тому, которое они занимают в наши дни. Значительная часть суши была по-прежнему разделена на, своего рода, гигантские острова, поскольку огромные материки продолжали удаляться друг от друга. Южная Америка утратила связь с Антарктидой, а Индия переместилась ближе к Азии.
В начале эоцена Антарктида и Австралия все еще располагались рядом, но в дальнейшем начали расходиться. Северная Америка и Европа также разделились, при этом возникли новые горные цепи. Море затопило часть суши. Климат повсеместно был теплым либо умеренным. Большую часть покрывала буйная тропическая растительность, а обширные районы поросли густыми заболоченными лесами.
На суше появились летучие мыши, лемуры, долгопята, предки нынешних слонов, лошадей, коров, свиней, тапиров, носорогов и оленей и прочие крупные травоядные. Другие млекопитающие, типа китов и сирен, вернулись в водную среду. Увеличилось число видов пресноводных костных рыб. Эволюционировали и другие группы животных, в том числе муравьи и пчелы, скворцы и пингвины, гигантские нелетающие птицы, кроты, верблюды, кролики и полевки, кошки, собаки и медведи.
Во многих частях света произрастали леса с пышной растительностью, в умеренных широтах росли пальмы.
Климат в эоцене был теплый. Вееролистные и финиковые пальмы по-прежнему широко росли по северным материкам, которые были покрыты вечнозелеными лесами.
Жизнь эоценового леса была богата и разнообразна. Среди цветов носились бабочки и другие насекомые. Днем их преследовали многочисленные птицы, а ночью совы и летучие мыши. Многие эоценовые птицы потеряли способность летать и бегали, как современные страусы. Некоторые из них. например североамериканская диатрима, отличались гигантским ростом, который доходил до 2 м. Похожие па ежей насекомоядные млекопитающие по-прежнему жили на земле, некоторые из них вели древесный образ жизни. В лесу жили настоящие полуобезьяны, первые лемуры - маленькие нотарктусы. Появились первые грызуны, по сложению напоминавшие современных белок, а также удивительные тиллотерии - животные величиной с крупного медвежонка, похожие по строению зубов на грызунов. На самом деле это не грызуны, а своеобразные выродки насекомоядных.
Древние неполнозубые палеанадонты были близки к общим предкам всех неполнозубых. Их представитель метахейромис, длиной около 0,5 м, по общему складу больше всего напоминал современного броненосца, хотя панцырь у него был еще зачаточный. Передние лапы метахейрамиса были вооружены острыми и длинными когтями, которыми он рыл землю, на задних лапах - когти короткие и тупые. Вместо исчезнувших меренных зубов во рту у него образовались роговые подушки. Клыки были значительно увеличены.
Прятавшиеся в тени деревьев хищные креодонты становились крупными, и сильными животными. Правда, у некоторых из них, например, у дромоциона, так и не образовалось настоящих хищных зубов, а когти стали тупыми. Этот длинноногий бегун почти достигал, размеров медведя. Равный по величине дромоциону патриофелис был плотным, приземистым зверем. Пальцы его широких лап соединялись перепонкой. Он жил около воды и плавал, вероятно, не хуже выдры. У пат-риофелиса были хищные зубы, но они не соответствовали зубам современных хищных.
Наряду с названными креодонтами существовали небольшие, похожие на куниц миациды, хищные зубы которых вполне соответствовали по по-ложению в челюстях тем же зубам современных хищных; последние являются прямыми потомками миацид. Миациды победили креодонтов в жизненной борьбе. Их главное преимущество над креодонтами заключалось в относительно уже хорошо развитом головном мозге. Они были более ловкими, чем креодонты, и с большим успехом могли преследовать травоядный копытных животных, которые к этому времени значительно изменились и усовершенствовались. В начале эоцена все еще Продолжали жить первичные копытные - кондиляртры, но число их постепенно уменьшалось, и с середины эоцена они больше уже не существовали. Амблиподы, потомки палеоценовой пантоламбды, достигали огромных размеров. Так, длина уинтатерия больше 4,5 м, а высота его около 2,5 м. Уинта-терий имел, кроме сильных клыков, еще и три пары рогов.
Но ни гигантский рост, ни сильное вооружение не спасло амблипод от вымирания. Ничтожный головной мозг и несовершенные зубы не обеспечивали им успеха в борьбе за существование, они уступили место на Земле другим копытным.
Особенно многочисленны в эоценовых лесах были непарнопалые копытные. К ним относятся предки лошадей - эогиппусы. Это мелкие животные, величиной с лисицу. Зубы эогиппусов с низкими коронками указывают на то, что эти животные питались сочной, мягкой растительностью. Их четырехпалые передние и трехпалые задние ноги были хорошо приспособлены для хождения по мягкой, болотистой почве леса.
Лесные болота служили убежищем тяжелым водным носорогам-аминодонтам, похожим на бегемотов. Длина их доходила до 4 м. По более твердой почве легко двигались стройные бегающие носороги - гиракодонты. Все носороги были совершенно лишены рогов, и это название сохранено за ними только потому, что по строению скелета и зубов они были похожи па современных носорогов. В лесных болотах жили предки тапиров, еще лишенные хоботка, и близкие к тапирам лофиодонты, у которых хоботок уже развился. В лесах современной Западной Европы предки лошадей начали вымирать в конце эоцена, и их место занимали палеотерии, трехпалые животные с небольшим хоботком. В Северной Америке к этому времени появились палеозиопсы - первые представители гигантских и двурогих титанотериев. Безрогий палеозиопс был величиной с тапира. На передних ногах он имел по четыре пальца, на задних-по три. Мозг его был поразительно мал.
В Северной Африке в эоцене появились первые хоботные, т. е. предки слонов. Самым древним хоботным животным был меритерии, ростом с тапира. У меритерия, подобно тапиру, был небольшой хоботок. Он имел четыре увеличенных резца (два в верхней и два в нижней челюстях) которые образовали небольшие бивни. Почти одновременно с меритерием жил более крупный древний мастодонт. Бивни у него были длиннее, а череп короче, чем у меритерия, зубы гребенчатые. Это - предок всех гребенчатозубых мастодонтов.
По берегам Тетиса в эоцене плавали первые морские коровы, или сирены. Сирены несколько напоминают китов, но в отличие от последних они травоядны и родственны хоботным. У эоценовых морских коров, в отличие от современных, еще сохранились задние лапы. Вместе с сиренами плавали особенно удивительные древние киты - рыбоядные зейглодонты. Эти гиганты с змеевидным телом достигали 21 м в длину, задних лап у них уже не было, а передние обратились в ласты. Зубы древних китов, как и у наземных млекопитающих, еще разделялись на резцы, клыки и коренные, чего нет у новых китов. У последних или зубов вовсе нет (беззубые киты) или же все зубы одинаковы и имеют форму простого конуса (зубастые киты)
13-я Эпоха: началась 34.999.600 лет назад - время создания единого организма с централизованной системой управления всеми его органами.
13-я Эпоха 16-го Периода III Эры Акта Творения начался 34.999.600 лет назад с Олигоценовой эпохи, которая продолжалась по 17-ую Эпоху включительно.
В Олигоценовую эпоху Индия пересекла экватор, а Австралия наконец-то отделилась от Антарктиды. Климат на Земле стал прохладнее, над Южным полюсом сформировался громадный ледниковый покров. Для образования столь большого количества льда потребовалось не менее значительные объемы морской воды. Это привело к понижению уровня моря по всей планете и расширению территории, занятой сушей.
Повсеместное похолодание вызвало исчезновение буйных тропических лесов эоцена во многих районах земного шара. Их место заняли леса, предпочитавшие более умеренный (прохладный) климат, а также необъятные степи, раскинувшиеся на всех материках.
С распространением степей начался бурный расцвет травоядных млекопитающих. Среди них возникли новые виды кроликов, зайцев, гигантских ленивцев, носорогов и прочих копытных. Появились первые жвачные.
Тропические леса уменьшились в размерах и начали уступать место лесам умеренного пояса, появились и обширные степи. Быстро распространялись новые травы, развивались новые виды травоядных животных.
В Олигоцене больше не существовало соединения через Атлантический океан между Европой и Северной Америкой. Америка все еще была соединена с Гренландией, а через Берингов пролив и с Азией, которая простиралась на север значительно дальше, чем теперь. Африка поднималась совершенно отдельным материком, но ее современные (западный и восточный) берега находились еще под водой, так же как и Мадагаскар. Европа представляла собой большой остров, в состав которого входили Скандинавия и северная половина Западной Европы. Великобритания образовала второй остров. Вся остальная часть Европы была залита Тетисом, который сообщался через Персию с Индийским океаном, а через Западно-Сибирскую низменность - с Северным полярным морем. Южная Америка большую часть периода сохраняла изолированное положение, но на краткое время она соединилась с Северной Америкой. В конце олигоцена и результате грандиозных горообразовательных процессов поднялись Гималайские горы. Климат олигоцена, умеренный и влажный, по сравнению с климатом эоцена был несколько более прохладным и сухим. Пальмы росли на северных материках не так обильно, но по-прежнему здесь еще господствовали вечнозеленые леса. Среди них стало больше хвойных и лиственных деревьев, периодически сбрасывающих листву.
Главные перемены в жизни олигоценовых морей заключались с уменьшении нуммулитов, которые к концу эпохи вымерли, и в возрастании числа костистых рыб.
На суше стало значительно больше насекомоядных млекопитающих. Появились землеройки, кроты. В воздухе вместе с обычными насекомоядными летучими мышами носились более крупные летучие мыши, питавшиеся плодами. В лесах все еще попадались первичные белкообразные грызуны, но вместе с ними жили и настоящие белки, предки мышей, зайцев, родственных зайцам пищух, а также предки дикобразов. Эти грызуны, попав в Южную Америку, стали здесь разнообразнее и многочисленнее, чем на других континентах. Вымерших древних неполнозубых теперь в Южной Америке заменили новые неполнозубые броненосцы и их близкие родичи глиптодонты. Панцирь броненосцев состоял из отдельных колец, подвижно соединенных между собой, а у глиптодонтов он был цельный, как у черепах. В лесах попадались первые, еще небольшие наземные ленивцы. На северных материках малочисленные древние хищники - креодонты - доживали последние дни. Их победили в борьбе за существование настоящие хищники - предки собак, куниц, виверр и кошек. Кроме них, жили и другие хищники - медведе-собаки. Медведе-собаки с олигоцене были невелики. Размер их колебался между размерами лисицы и волка. У них был длинный хвост, как у собак, и ходили они, как собаки, опираясь лишь на пальцы ног, а не на всю стопу, как медведи. Но зубы у этих животных постепенно становились все более тупыми, как у медведей, и служили им для растирания растительной пищи. Олигоценовые кошки уже разделяются на две группы. У одних и верхние и нижние клыки развиты более или менее одинаково, как у наших кошек, у других - саблезубых кошек - страшные верхние клыки по размеру значительно превосходили нижние. Добычи у хищников было много. В олигоценовых лесах все еще жили настоящие тапиры и вместе с ними трехпалые предки лошадей - мезогиппусы, питавшиеся мягким, сочным кормом. Последние стали крупнее и достигли размеров овчарки, а переселившиеся в Европу анхитерии по росту были уже не меньше пони. Особенно развивались в Северной Америке титанотерии, достигшие гигантских размеров. Большинство из них имело парные рога. Длина мегацеропса равна почти 5 м., а высота 2,5 м. Слабое развитие мозга и несовершенство зубов послужили причиной тому, что титанотерии к концу олигоцена уступили место другим копытным. Бегающие и водные носороги вымерли, не выдержав конкуренции с предками лошадей. В олигоцене жило много безрогих носорогов, родственных. современным. Среди них были мелкие эпиацератерии, величиной с теленка, и гиганты среди всех млекопитающих - индрикотерии. Одна голова индрикотерия в длину больше 1,25м, а высота в плечах около 5, 5 м.
Парнопалые жвачные (предки наших оленей, антилоп, жираф, коз, овец и быков) напоминали современных ланей или кабаргу. Это небольшие безрогие животные с сильно развитыми клыками в верхней челюсти, с четырьмя пальцами на передних ногах и двумя на задних.
В олигоцене особенно много было свиней и близких к ним животных. По берегам рек и озер и камышах прятались коротконогие антракотерии. По всем северным материкам бродили гигантские свиньи - энтелодонты. Длина их доходила до 3,25 м. У некоторых энтелодонтов на ногах было только по два пальца, а у других, кроме двух больших пальцев, было еще и по два маленьких боковых. Эти животные, напоминавшие длинноногих бегемотов, питались главным образом корнями растений.
По-прежнему только в Северной Америке жили предки верблюдов - поэбротерии. Теперь они стали ростом с овцу, но на ногах все еще сохраняли простые копыта и не имели эластических подушек, характерных для современных верблюдов.
Южноамериканские копытные в олигоцене были очень многочисленны. Тут существовали мелкие животные, вроде грызунов, и крупные тяжеловесные трехпалые токсодонты Астрапотерии достигали размеров Носорога. Одни копытные из группы литоптерна напоминали стройных трехпалых лошадей, а другие были предками плейстоценовых макраухений. Заменяя отсутствовавших в Южной Америке хоботных, бродили крупные пиротерии. У них развивался настоящий хобот, а резцы образовывали короткие бивни.
Африканский континент по-прежнему населяли настоящие хоботные. Особенно многочисленны были древние мастодонты, предки гребенчатозубых мастодонтов. С ними вместе жили фиомии. Нижняя челюсть фиомии была уже удлиненной, но бивни и хобот оставались еще короткими. Зубы у фиомии бугорчатые. Фиомии - предки бугорчатозубых мастодонтов. Вместе с предками слонов жили предки настоящих собакообразных обезьян - парапитеки и даже первые человекообразные обезьяны - проплиопитеки. Из нижнего олнгоцена Африки известны своеобразные арсинойтерии - далекие родичи слонов и сирен, пятипалые животные ростом с носорога. На голове у них были две пары рогов.
![[]](/img/m/melxnikow_i_a/akttvoreniyaplanetyzemlya/gondwana2.gif)
