В этом исследовании дана уникальная информация о вирусе Ковид-19 и о вакцинах против него, которой нигде больше нет; собраны факты в таком объёме, в каком их нигде больше нет; и сделаны открытия, каких нигде больше нет, кроме этой работы. 5-я книга дополняет 1-4-ю, и представляет вновь открывшиеся факты, полностью подтверждающие правоту всех концепций и предсказаний, а также глобальные цели извергов.
No Ковид-19: Грандиозный обман. Кн. 5: Цели анти-людей. Январь, 2022.
La loi interdit les copies ou reproductions destinées à une utilisation collective. Toute représentation ou reproduction intégrale ou partielle faite par quelque procédé que ce soit, sans le consentement de l'auteur ou de ses ayants cause, est illicite et constitue une contrefaçon sanctionnée par les articles du Code pénal. La citation, l'emprunt des idées, les hypothèses, ou les théories d'auteur, est possible seulement au lien sur : Lev Gunin, Ковид-19: Грандиозный обман. Книга третья.
All rights reserved. No part of this publication may be reproduced or transmitted in any form or by any means electronic or mechanical, including photocopy, recording, or any information storage and retrieval system, without permission in writing from both the copyright owner and the publisher. A quotation of any fragment, idea, hypothesis, or theory, taken out of this book, must be linked and referred to: Lev Gunin, Ковид-19: Грандиозный обман. Книга третья.
Все авторские права защищены. Закон запрещает копировать или репродуцировать любую часть этого текста. Любое копирование и распространение возможно только с разрешения самого автора. Цитирование, пересказ идей, гипотез, или теорий, заимствованных у автора, возможен только при ссылке на: Лев Гунин, Ковид-19: Грандиозный обман. Книга Третья.
СОДЕРЖАНИЕ:
Глава 1. ФАКТЫ,
ПОДТВЕРЖДАЮЩИЕ
МОИ ПРЕДСКАЗАНИЯ.
а) ГЛАВНЫЕ ТЕЗИСЫ
И ИХ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ
МЕДИЦИНСКОЙ НАУКОЙ.
б) ВОЕННЫЕ ПРЕСТУПЛЕНИЯ
ВАКЦИНАТОРОВ ПРОДОЛЖАЮТСЯ.
Глава 2.
ЦЕЛИ АНТИ-ЧЕЛОВЕКОВ:
1) ПРЕЛЮДИЯ К УНИЧТОЖЕНИЮ ЛЮДЕЙ.
2) ТАЙНЫЕ ЦЕЛИ И ИНСТРУМЕНТЫ.
а) БЕСШУМНОЕ ОРУЖИЕ.
б) УПРАВЛЯЕМЫЙ НАЦИОНАЛИЗМ.
Глава 3. СИЛУЭТ
КОШМАРНОГО
БУДУЩЕГО.
Лев Гунин
КОВИД-19:
ГРАНДИОЗНЫЙ ОБМАН.
Книга ПЯТАЯ.
(ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНАЯ)
ГЛАВА 1.
ПОДТВЕРЖДЕНИЕ
МОИХ ПРЕДСКАЗАНИЙ.
а) ГЛАВНЫЕ ТЕЗИСЫ
И ИХ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ
МЕДИЦИНСКОЙ НАУКОЙ.
В предыдущих книгах этой работы я постулировал следующие утверждения:
1) Стоящие за правительствами ковид-фашисты не только не желают конца пандемии - наоборот, они стремятся заразить вирусом Ковид-19 (биологическим оружием, в некоторых случаях изменяющим генетический код) как можно больше людей - для оправдания своей кампании принудительных прививок опасными токсичными вакцинами.
2) Силовое поголовное вакцинирование населения осуществляется не ради борьбы с пандемией, но - наоборот - чтобы:
а) её продлить (спровоцировать необычные мутации вируса);
б) изменить (с помощью ковид-мРНК и пр. вакцин) генетический код человека;
в) осуществить глобальный эксперимент над человечеством по программе разработки "бессмертия" для 2-х тысяч самых властных тиранов мира;
г) осуществить глобальный геноцид с целью избавления от "социального балласта" и сокращения перенаселённости Земли.
3) Локдауны, комендантский час, военное положение, принудительное вакцинирование, "вакцинные "паспорта", отмена конституций, основных гражданских прав, и прочие драконовские меры: не борьба с пандемией и не "временные меры", но установление постоянного оккупационного фашистского режима. Это и глобальный социальный эксперимент, который (если покажет, что народы сдались принудительной вакцинации без сопротивления) тут же перейдёт в принудительную кампанию имплантов в мозг, введение всеобщих электронных паспортов-удостоверений личности и замену их мобильными телефонами, внутренний пропускной режим во всех сферах общественной жизни (пропуск, аусвайс, как при нацистах), и отмену последних прав и свобод.
Пропускной режим УЖЕ вводится под видом так назыв. "вакцинных паспортов", которые, опять же, не "временные", но инструмент постоянной фашистской оккупации, остающейся (без сопротивления) навсегда.
4) В ипостаси тиранических "мер" и принудительной вакцинации экспериментальными (смертельно опасными) вакцинами стартовало превращение людей уже даже не в биороботов, не в киборгов, но в компьютерные файлы, которые можно в любой момент "стереть", разобрать на донорские органы, посадить в "карантин", переместить в любое место, и делать с ними всё, что вздумается. Фальшивая "пандемия": это самое страшное за все времена обесчеловечивание Человека, когда, впервые за всю человеческую историю, новый виток закабаления проходит уже не на социально-общественном, но на биологическом уровне.
Хочу предупредить тех, кто уже сделал 2 или 3 прививки, игнорирует борьбу не вакцинированных за свои права, и безразличен к тому, что людям отказывают уже и в лекарствах (как планируют в Квебеке (!) - пока они не дадут впрыснуть в себя ядовитые вакцины Модерна и Пфайзер. Точно так же, как теперь статус людей с 1-й прививкой уже низведён до "не вакцинированных", ЗАВТРА и с 3-мя прививками не получишь "вакцинный паспорт", а послезавтра - власти скажут, что без отравы 4-мя дозами: ты "не вакцинирован" - как это уже происходит в Израиле. Именно в Израиле, раньше, чем в любом другом месте, обкатывают самые изуверские, самые античеловеческие технологии, а потом эти израильские эксперименты навязывают всему миру.
Сегодня диктатор Квебека, Лего, убьёт (отказом в медикаментах или обложив отказавшихся от сатанинских вакцин "налогом-данью") тех, кто категорически против доступных в Канаде ковид-вакцин. А завтра он объявит, что даже те, что дали впрыснуть в себя 3-4 дозы: не вакцинированные, и потребует сделать 5, 6, 7, 10 прививок.
Вспомним, что обещали власти 2 года назад: "сделайте прививки, и всё очень быстро вернётся в нормальное русло ". Ну, что, сделали прививки? Вернулось всё "к норме"?! Да вас просто дурят, как баранов. И вы позволяете себя обманывать опять и опять.
А когда ваши близкие, друзья, знакомые и соседи станут всё чаще умирать от ядовитых вакцин, будет уже поздно...
В своей Первой Книге этой серии (опубликованной в сентябре 2021 года; любопытные могут сверить по серийному номеру ISBN), и в статьях, написанных в самом начале пандемии (2019) - я предупреждал, что 2-мя прививками власти не ограничатся. Я предупреждал, что для достижения желаемого эффекта изменения генетического кода человека и для осуществления глобального эксперимента над человечеством (именно с этой целью, среди прочего, и проводится принудительная вакцинация), властям нужно вколоть народу несколько прививок: чем больше - тем лучше (тем у них больше шансов добиться скрытых целей).
И оказался прав. Теперь в Израиле (откуда насаждается по всему миру эта напасть) вакцинированными считаются только те, что получили уже 4 прививки. Предупреждаю, что сатанистам необходимо во что бы то ни стало дойти до 7-ми доз, какими они собираются травить людей: не только в связи с тем, что в еврейской религии и в сатанинской традиции эта цифра исключительно важная, но и в связи с тем, что, по одной из теорий генетических мутаций, число "7" является структурной образующей. (Так мне сказали учёные и знающие люди).
А что, если через год или два (три) грянет следующая рукотворная пандемия? Под предлогом "борьбы" с ней уже станут вживлять импланты в мозг?
В предыдущих книгах этой работы (1-4) я заявлял о том, что пандемия ковида: это не пандемия богатых, привилегированных, успешных и стоящих на вершине социальной пирамиды, но пандемия обездоленных, угнетаемых, непривилегированных и репрессируемых. В последний день редактирования этой, Пятой Книги, 13 января 2022, в передаче канадского государственного радио Currents, в одном из интервью, говорилось о том же, что, опять-таки, подтверждает моё заявление.
В этой работе (в предыдущих книгах) УЖЕ дано множество ПРЯМЫХ (не косвенных!) и неопровержимых доказательств, а теперь по всем 4-м вышеперечисленным пунктам набралось полно новых подтверждений.
Ещё в своей Первой Книге "Ковид: Грандиозный обман" (в октябре, 2021) я заявил, что квебекская фито-вакцина против вируса Ковид-19 Медикаго - самая эффективная и самая безопасная в мире. Тогда об этой вакцине ещё почти никто ничего не знал. Я первый обратил внимание на то, что международная медицинская и фармакологическая мафия, правительства Канады и США, и квебекские власти, во главе с диктатором Квебека, премьер-министром Франсуа Лего - сделали всё возможное, чтобы застопорить производство этой вакцины для того, чтобы, вместо безопасных и эффективных вакцин, на рынок вышли самые опасные и неэффективные Модерна, Пфайзер, Джонсон и Джонсон, и АстраЗенека.
В октябре 2021 года, в своей Первой Книге "Ковид: Грандиозный обман", я утверждал, что и Ковид-19, и англо-американские вакцины от него (особенно Пфайзер, Модерна, и АстраЗенека): это биологическое оружие, выполняющее одни и те же скрытые задачи, и что англо-американские вакцины не предназначены для борьбы с пандемией Ковида-19, а созданы для совершенно других целей, что они лишь способствуют расширению пандемии, провоцированию новых мутаций вируса, и что подавляющее число людей, получивших 1-4 прививки Пфайзера, Модерны, и АстраЗенеки, всё равно заражаются вирусом и болеют, а немалое число привитых болеют тяжело и некоторые даже умирают. Так что англо-американские вакцины в значительной степени неэффективны, опасны, не говоря уже о том, что от них в мире умирают миллионы людей после того, как получили прививки.
С самого начала я утверждал, что природный (натуральный) иммунитет от ковида, полученный переболевшими, несравнимо сильней и надёжней искусственного, полученного от вакцин.
С самого начала я утверждал, что англо-американские ковид-вакцины: самые опасные в мире (и вообще токсичные фармакологические продукты, которые обязаны были запретить), что они ведут к страшным последствиям, что от них умирают десятки тысяч людей только в Соединённых Штатах, и что миллионы вакцинированных ими останутся инвалидами на всю жизнь.
Во Второй, Третьей, и Четвёртой книге этой серии (Ковид: Грандиозный обман) (ноябрь-декабрь, 2021) я приводил целый ряд фактов о жертвах англо-американских вакцин, а также о страшных побочных эффектах и осложнениях от мРНК ковид-вакцин Модерна, Пфайзер, и от вакцины АстраЗенека (хотя и Джонсон и Джонсон собирает урожай смерти, в основном в связи с образованием сгустков крови в кровотоке вакцинированных).
Среди этих фактов и секретный внутренний документ фармакологической фирмы Pfizer/BioNTech, производящей ковид-вакцину Пфайзер (сентябрь 2021): CUMULATIVE ANALYSIS OF POST-AUTHORIZATION ADVERSE EVENT. REPORTS OF PF-07302048 (BNT162B2) FDA-CBER-2021-5683-0000058.
Этот документ был составлен 30 апреля 2021 года, и тут же засекречен. В его преамбуле говорится, что эта информация - собственность Пфайзера (Pfizer/BioNTech), и что её строго-настрого запрещается разглашать.
Среди перечисленных в этом документе типичных осложнений от ковид-вакцины Пфайзер упоминается и заражение вирусом Ковид-19. У меня были свои соображения по поводу того, каким образом и почему вакцина, назначение которой - профилактика от заражения вирусом Ковид-19 (т.е. ради этого она и была, якобы, разработана!), наоборот, заражает ковидом. Но люди, которых я ознакомил с этим внутренним засекреченным рапортом Пфайзера, были озадачены, и выразили недоверие к аутентичности данного документа. Они не могли поверить в том, что мРНК ковид-вакцина Пфайзер была разработана, чтобы заражать ковидом!
И вот, недавно, в начале января 2022, я наткнулся на 2 материала (которые мне переслали мои французские товарищи), полностью подтверждающие ВСЕ мои утверждения, включая и заражение "настоящим" ковидом от вакцин (хотя должно быть наоборот: они должны ЗАЩИЩАТЬ от ковида!); и то, что синтетическая квебекская ковид-вакцина Медикаго - лучшая в мире, и её ОБЯЗАНЫ были как можно быстрей выпустить в массовое производство; и то, что природный иммунитет по силе и надёжности нельзя даже сравнивать с искусственным от вакцин; и то, что производство и употребление англо-американских вакцин - преступление против человечества, потому что эти вакцины ведут к массовым необратимым последствиям (к смерти, серьёзным осложнениям, или инвалидности вакцинированных людей); и то, что англо-американские вакцины крайне неэффективны.
Здесь, ниже, я привожу оба этих материала.
В квебекско-французском журнале "etouffoir" появилась статья Марселя Гая (Marcel Gay) по канве интервью, которое дал врач Жан-Марк Сабатье (Dr. Jean-Marc Sabatier) "Vaccin Covid - Les dangers de la 3ème dose". (11 août 2021 - octobre 15, 2021).
Доктор Жан-Марк Сабатье - кто он (цитата):
"Jean-Marc Sabatier, Directeur de recherches au CNRS et Docteur en Biologie Cellulaire et Microbiologie, affilié à l'Institut de NeuroPhysiopathologie (INP), à l'université d'Aix-Marseille. Editeur-en-Chef des revues scientifiques internationales : ' Coronaviruses ' et ' Infectious Disorders - Drug Targets ' (DR)".
(Доктор Жан-Марк Сабатье, Директор по научной работе в НАЦИОНАЛЬНОМ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОМ ЦЕНТРЕ и доктор наук в области клеточной биологии и микробиологии, сотрудничающий с Институтом Нейропатофизиологии (INP), в университете Aix-Marseille. Главный редактор (Editeur-en-Chef) международных научных журналов: "Coronaviruses" и "Infectious Disorders - Drug Targets")
Мой перевод (с французского):
"Прежде чем отправиться на экскурсию по клеткам нашего тела в сопровождении гида, врача Жан-Марка Сабатье, и правильно разглядеть все подводные камни теперешних прививок против SARS-CoV-2, чтобы понять необходимость замены теперешних вакцин новым поколением вакцин, следует знать о том, что существует три типа антител:
Антитела "нейтрализирующие", которые ведут бой, нейтрализуя вирус. Это те, что больше всего знакомы широкой публике. Их выработка желательна в ходе вакцинации.
Антитела "нейтральные", которые не защищают от инфекции, но распознают шипы протеина (белка) SARS-CoV-2, участвующие в заражении клеток.
Антитела "облегчающие" ("способствующие") (не нейтрализующие), которые, вопреки антителам "нейтрализующим", должны благоприятствовать заражению клеток вирусом (эти антитела встречаются как в вакцинах для кошек против вируса PIF, так и в вакцинах против SARS-CoV-2 на основе вируса Covid-19 у человека). Именно этих антител не должно остаться после вакцинации.
Итак, все теперешние прививки, основанные на шипах белка SARS-CoV-2 (на спайковом белке), содержат эти три типа антител.
Отсюда и проистекают проблемы после вакцинации некоторых пациентов.
Из этого также проистекает и сомнительная (тревожащая) стратегия вакцинации 3-мя или 4-мя рекомендуемыми дозами (в частности - во Франции) пациентов, страдающих от "болезней риска" (ожирение, диабет, гипертония, и т.д.).
Жан-Марк Сабатье объясняет нам - почему.
-- В предыдущей беседе, Вы доказали, что существует сильное сходство между вирусом кошки (получившим название вирус PIF кошачьего инфекционного перитонита), и вирусом SARS-COV-2, спровоцировавшим Covid-19. Итак, испытания прививок на кошках оказались непродуктивными и дали противоположный эффект. Почему?
-- Мы действительно обнаружили, что короновирус кошки PIF (вирус кошачьего инфекционного перитонита) представляет собой почти аналог вируса CORONAVIRUS SARS-COV-2, ответственного за Covid-19 у людей. Мы также обнаружили, что испытания на кошках антивирусной вакцины от PIF не только не защищают получивших прививку кошек, а, напротив, благоприятствуют инфекции, резко усиливая заражение впоследствии подвергшихся воздействию вирулентного штамма вируса FIP животных.
Эти данные указывают на наличие (в данном случае) явления, названного ADE ("АДОМ") ("antibody-dependent enhancement" (англ.) (антителозависимое усиление инфекции (осложнение).
В этом механизме присутствуют антитела "облегчающие" ("способствующие").
Те самые, что связываются с вирусом PIF и облегчают инфицирование клеток этим вирусом.
[Дополнение из Википедии: При антителозависимом усилении инфекции суб-оптимальные антитела (синие Y-образные структуры на графике) образуют комплекс с вирусными частицами. Эти комплексы связываются с Fc-гамма-рецепторами (обозначены FcγRII) иммунных клеток и фагоцитируются ими. Внутри клетки происходит вирусная репликация, которая может привести к формированию инфекционных или не инфекционных вирионов.
Феномен антителозависимого усиления инфекции возникает тогда, когда специфические для вирусного белка антитела связываются с ним и, взаимодействуя с рецепторами, расположенными на поверхности иммунных клеток, усиливают проникновение вируса в них. В отдельных случаях в этих клетках вирус реплицируется, а не уничтожается[5]. Эффект ADE возникает при неполной специфичности антитела вирусу - в организме есть антитела для одного серотипа вируса, а инфицирование произошло другим серотипом[6].
Среди вирусов человека и животных, которые могут вызывать ADE, есть вирусы гриппа А, вирусы Коксаки, респираторно-синцитиальный вирус, вирус Эбола[7] (...)
Возможная роль ADE в патогенезе SARS и COVID-19[править | править код]
Патогенез заболеваний SARS и COVID-19, по мнению авторов некоторых работ[83][84][85][86][87][88][89], связан с ADE, проявляющемся в инфекции макрофагов, В-клеток и моноцитов. Авторы работ считают, что эта инфекция является ключевым шагом в развитии болезни и её эволюции от лёгкой формы до тяжёлой с критическими симптомами. ADE может объяснить наблюдаемое нарушение регуляции иммунитета, включая апоптоз иммунных клеток, способствующий развитию Т-клеточной лимфопении (лимфоцитопении) (англ.)рус.[90], воспалительный каскад с накоплением макрофагов и нейтрофилов в лёгких, а также Цитокиновый шторм[79]. Ранее другие исследователи тоже высказывали похожую гипотезу в отношении SARS[33][91].
Вен Ши Ли и другие указали, что тяжесть заболевания и иммунный ответ связаны с вирусной нагрузкой нелинейно: 'Пациенты с симптомами показали более высокие титры антител к SARS-CoV-2 и быстрее выводили вирус из верхних дыхательных путей'. Они также отметили, что данные исследований свидетельствуют: Т-клеточные ответы против SARS-CoV-2 могут быть обнаружены на высоком уровне при легких и бессимптомных инфекциях, тогда как сильные титры антител более тесно связаны с тяжелым COVID-19". Они подчеркнули важность сбора информации о механизмах ADE при COVID-19 для обеспечения безопасности вакцин при их широком применении [88].
Динамика производства IgG антител, нацеленных на S-белок у больных SARS.
В пользу того, что антитела к S-белку могут вредить пациентам, вызывая ADE, говорит наблюдение, сделанное на малой группе пациентов из шести человек, три из которых выздоровели, а три умерли. Сравнительный анализ специфического гуморального ответа показал, что у пациентов, умерших от SARS-CoV-1 инфекции, нейтрализующие антитела к S-белку вырабатывались значительно быстрее, чем у выздоровевших людей[92]. Так было выявлено, что на 15-й день заболевания у пациентов, впоследствии умерших, титр антител к S-белку был значимо выше, чем у тех, кто впоследствии выздоровел. При этом, хотя титр нейтрализующих антител в течение заболевания у впоследствии умерших пациентов рос быстрее по сравнению с титром у впоследствии выздоровевших пациентов, он также быстрее падал. В то же время, у пациентов, которые впоследствии выздоровели, титр антител увеличивался медленнее, но вырастал до более высокого уровня и дольше держался на этом уровне. Такая динамика изменения титров антител была характерна как для IgM, так и IgG антител[92]. Можно предположить, что у пациентов, впоследствии умерших, развилось Антителозависимое усиление вирусной инфекции в тяжелой форме и быстрая выработка антител к S-белку, которые не могли нейтрализовать вирус, способствовала этому. Возможно, замедленный рост титра способствовал выработке антител с более высокой константой связывания, соответствующей более прочным комплексам антиген-антитело, с афинностью и авидностью, достаточными для нейтрализации вируса. Значимое превышение уровня антител у тяжелых больных по сравнению с не тяжелыми наблюдалось и на выборке из 325 пациентов в другой работе[93]. Такие же данные получили и другие исследователи на выборке из 347 больных SARS. Более того, было обнаружено, что у пациентов, впоследствии умерших, антитела появлялись раньше всего[94].]
Действительно, фагоцитирующие (phagocytaires) клетки (моноциты, макрофаги, дендритные клетки, и т. д.) обладают рецептором (называемым FcgRIIa), способным распознавать антитела, прикреплённые к конкретной вирусной частице, что приводит к инфицированию этих клеток путем интернализации комплекса вирус-антитела.
Что касается инфекций дыхательных путей, то в этом случае ADE включен в более широкую категорию, носящую название "ERD" ("enhancement respiratory diseases") (усиление респираторных заболеваний), которая также включает и механизмы, не основанные на антителах (такие - как Цитокиновый шторм и клеточно-опосредованная иммунопатология), которые способствуют инфекционному процессу и осложнениям от последствий отравления вирусом.
Недавно была выявлена аномально высокая доля лиц, получивших прививки против Ковида-19 SARS-COV-2, которые болеют гораздо более тяжёлыми формами Ковида-19 (Covid-19), чем при той же вирусной инфекции лица, не получившие никаких прививок.
По аналогии с вирусом PIF кошки, было заведомо понятно, что явление "ADE" (или "ERD" в общем) будет встречаться и в ходе вакцинации против SARS-CoV-2.
ЧТО НАДО БЫЛО СДЕЛАТЬ?
Наша задача состоит в том, чтобы получить вакцинный спайковый (шиповидный) белок, неспособный связываться с рецептором ЕСА2 - чтобы избежать потенциального прямого вредного воздействия (отравления токсинами) шиповидного белка и явлений "ADE" (и "ERD").
Этот вызов, следовательно, заключается в том, чтобы сохранить (по максимуму) "ключевые" элементы распознавания шиповидного белка иммунной системой, а именно - регионов шиповидного белка, которые будут распознаваться иммунной системой хоста (хозяина; вакцинированного человека) и которые запустят защитный нейтрализующий иммунитет.
Точнее, речь идет о том, чтобы сохранить защитные В- и Т-эпитопы (специфические регионы шиповидного белка, распознаваемые иммунной системой).
В-эпитопы индуцируют выработку антител активированными В-лимфоцитами, тогда как Т-эпитопы распознаются Т-лимфоцитами (цитотоксическими лимфоцитами),
Эпитопы B инициируют производство антител лимфоцитами B-активными, эпитопы T распознаются лимфоцитами T (цитотоксичными лимфоцитами), ответственными за подавление и уничтожение клеток, инфицированных вирусом.
Надо, следовательно, исключить (по возможности) эпитопы B "облегчающие" ("способствующие"), которые способствуют заражению клеток вирусом SARS-CoV-2.
ЧТО НЕ ТАК С ТЕПЕРЕШНИМИ ПРИВИВКАМИ?
Идея состоит в том, чтобы сделать инертным шиповидный вакцинный белок, с помощью его модификации таким образом, чтобы он оказался неспособен к связыванию со своим рецептором ECA2 и к слишком высокой активации почечно-ангиотензиновую систему (rénine-angiotensine (SRA). Это то, что не получилось у современных вакцин, будь то ковид-вакцины мРНК (ARNm), либо аденовирусные векторные (аденовирусы).
Иначе говоря, эти современные вакцины могут привести к тем же последствиям, что и сам вирус SARS-COV-2 - и вызывать заболевание Covid-19.
Было показано, что эти вакцинные белки потенциально способны связываться с рецептором ECA2 и чрезмерно активировать SRA, источник заболевания Covid-19.
Таким образом, у совершенно здорового человека после вакцинации (в результате вакцинации) может развиться типичное заболевание именно Covid-19.
ВОПРОС: КАК ИСПРАВИТЬ ЭТУ ОПЛОШНОСТЬ?
Изменяя вакцинный шиповидный белок так, чтобы он стал неспособен прикрепляться к своей мишени (рецептору ACE2), и - потенциально - вызывать заболевание Covid-19. Кроме того, в идеале, было бы необходимо модифицировать этот шиповидный белок (вирусные шипы) для удаления областей, содержащих 'облегчающие' В-эпитопы.
ВОЗМОЖНО ЛИ ЭТО ТЕХНИЧЕСКИ?
Это вполне возможно с помощью идентификации шиповидного белка в регионах, которые производят антитела "облегчающие" (способствующие), не оставляя им места (удаляя их) в окончательной структуре шиповидного вакцинного белка.
Для этого нужна предварительная работа по идентификации эпитопов B-облегчающих (способствующих).
Существует и другой подход, который заключается в производстве синтетических вакцин на основе пептидов (фрагментах шиповидного (спайкового) белка (протеина), способных имитировать защитные эпитопы B и T шиповидного белка".
(Конец отрывка)
Этот подраздел (Возможно ли это технически?) описывает как раз то, на чём основана квебекская вакцина Медикаго, которой не дали выйти на рынок, только Медикаго, фито-вакцина, ещё даже лучше, чем то, что описывает доктор Сабатье.
[ВТОРОЕ ДОПОЛНЕНИЕ:
Здоровье А-Я
COVID-19
16.08.2021 13958
Антителозависимое усиление инфекции: миф или реальность?
Автор
Нестерова Юлия
Статью проверил эксперт
Сундуков Александр Вадимович
Что такое антителозависимое усиление инфекции?
Внутреннее антителозависимое усиление инфекции
Гиперчувствительность к вакцине
Антителозависимое усиление инфекции и SARS-CoV-2
ADE и вакцины против COVID-19
Антителозависимое усиление инфекции (ADE) - кошмар наяву, 'страшилка' для сторонников всеобщей вакцинации и феномен, который находится в стадии изучения. Сама возможность развития ADE ставит под сомнение идею вакцинировать всех или хотя бы как можно большее количество людей.
Что такое антителозависимое усиление инфекции?
Антителозависимое усиление инфекции - это феномен, когда вирус, попадая в организм, связывается с антителами. Но вместо того, чтобы заблокировать ему таким образом возможность проникновения в клетку, антитела облегчают вирусу этот процесс. Это приводит к его более активному размножению. То есть, происходит усиление инфекции при помощи антител.
Как вообще такое может быть? Ведь антитела предназначены для того, чтобы связываться с антигенами - белками вируса и тем самым блокировать его проникновение в клетку. Оказывается, что они связываются, но вот дальше события не всегда развиваются по намеченному плану.
Внутреннее антителозависимое усиление инфекции
Науке известно два варианта ADE. Их механизм подробно описывают в своей статье, опубликованной в августе 2020 года, ученые из Oxford University.